Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Estimation de l'âge à partir de l'analyse de la cavité pulpaire à l'aide d'images tomodensitométriques à faisceau conique à des fins médico-légales

29 août 2022 mis à jour par: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Évaluation médico-légale de l'âge de la cavité pulpaire à l'aide d'images tomodensitométriques à faisceau conique (une étude observationnelle transversale)

L'odontologie médico-légale est une branche de la science médico-légale qui utilise l'expertise d'un dentiste dans l'identification des personnes pour lesquelles les méthodes d'identification traditionnelles ne sont pas accessibles en raison d'un manque de caractéristiques d'identification communes. Les problèmes médico-légaux, les catastrophes naturelles telles que les tsunamis, les tremblements de terre et les explosions, la vérification des décès dans les préoccupations monétaires, les raisons religieuses et sociales sont autant d'exemples de situations qui nécessitent une identification. L'âge, la stature, le sexe et l'origine ethnique sont les «quatre grands» déterminants de l'identification personnelle. L'estimation de l'âge dentaire présente l'avantage que les dents sont moins influencées par des variables physiques, chimiques ou mécaniques externes que d'autres parties du squelette. Le dépôt de dentine secondaire dans les dents humaines progresse avec l'âge, ce qui entraîne une réduction de la taille de la cavité de la pulpe dentaire qui peut être évaluée comme un indicateur d'âge. Une relation significative entre la largeur de la pulpe et l'âge a été découverte à l'origine dans une étude de Kvaal et al., 1995 qui ont créé des formules de régression pour la prédiction de l'âge à l'aide d'une radiographie périapicale en mesurant la taille de la pulpe. En outre, l'évaluation du rapport volumique pulpe/dent reposant sur la réduction progressive du volume pulpaire produit par l'apposition continue de dentine au cours de la vie est une approche d'estimation de l'âge dentaire bien connue. La tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) fournit des images tridimensionnelles précises de la zone maxillo-faciale. En outre, le CBCT peut être bénéfique dans certaines situations médico-légales, car il présente d'énormes avantages pour l'imagerie médico-légale post-mortem, car il offre une imagerie squelettique avec une haute résolution, un coût bon marché, une simplicité et une portabilité. Le CBCT peut être utilisé dans l'évaluation médico-légale de l'âge car il est non invasif et permet la reconstruction d'images dans plusieurs plans pour afficher des éléments anatomiques et imagés dans des plans distincts. Notre hypothèse est que l'analyse de l'espace pulpaire est totalement différente entre les différents âges et qu'il existe une corrélation entre l'âge et l'analyse de l'espace pulpaire qui pourrait avoir une importance médico-légale pour l'estimation de l'âge dans la population étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude transversale observationnelle, des tomodensitogrammes à faisceau conique seront recrutés avec le complément requis de dents et dans la tranche d'âge comprise entre 20 et 60 ans, puis, corrélation entre l'âge chronologique et l'âge de la tomodensitométrie à faisceau conique grâce à l'analyse de l'espace pulpaire se fera par deux méthodes qui sont des mesures linéaires et des mesures volumétriques de la pulpe et de la taille des dents. Tout d'abord, des mesures linéaires seront effectuées selon l'approche de kvaal et al, les mesures des incisives latérales mandibulaires, des canines et des premières prémolaires et des incisives centrales et latérales maxillaires et des deuxièmes prémolaires étaient les plus fortement corrélées avec l'âge, donc ces dents seront sélectionnées pour l'investigation. Un test t apparié sur ces mesures a montré qu'il n'y avait pas de différences significatives entre les dents du côté gauche et du côté droit de la mâchoire. Par conséquent, les dents du côté gauche ou du côté droit seront choisies, selon ce qui conviendra le mieux pour la mesure. Ne connaissant pas l'âge et le sexe de l'individu, les mesures suivantes seront effectuées sur les radiographies des six types de dents : la longueur maximale de la dent (T), la longueur pulpaire et la longueur radiculaire (R) sur la face mésiale à partir de l'émail -jonction cémentaire (ECJ) à l'apex radiculaire, la largeur racinaire et pulpaire à la fois à l'ECJ (niveau A) et au niveau médio-racinaire, c'est-à-dire à mi-chemin entre l'ECJ et l'apex de la racine (niveau C), ainsi qu'au le point médian entre la CJE et le niveau médian (niveau B). Deuxièmement, des mesures volumétriques seront effectuées pour calculer le rapport volumique pulpe/dent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Scanners CBCT qui répondent aux critères d'éligibilité pour l'estimation de l'âge

La description

Critère d'intégration:

  • Scanners CBCT pour les Égyptiens masculins et féminins âgés de 20 à 60 ans.
  • Scans CBCT avec le complément requis de dents.

Critère d'exclusion:

  • Scanners CBCT sans preuve d'âge ou de date de naissance.
  • Scans CBCT avec les dents requises montrant des processus pathologiques dans l'os apical.
  • Scans CBCT avec dents sus-jacentes.
  • Scans CBCT dans lesquels les dents requises ont été obturées, restaurées par prothèse ou cariées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe unique
Un seul groupe sera sélectionné pour l'estimation de l'âge à l'aide des scans CBCT
Images tomodensitométriques à faisceau conique sélectionnées pour l'estimation de l'âge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport volumique pulpaire/dentaire Âge CBCT à corréler avec l'âge chronologique
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Rapport volumique pulpe/dent Âge CBCT à corréler avec l'âge chronologique à l'aide de la segmentation volumétrique du logiciel CBCT en mm3.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de la taille de la pulpe à l'aide de mesures linéaires.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Analyse de la taille de la pulpe à l'aide de l'outil de mesures linéaires du logiciel CBCT en mm.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christine Beshara, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2021

Première publication (Réel)

22 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner