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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05130164
Estimation de l'âge à partir de l'analyse de la cavité pulpaire à l'aide d'images tomodensitométriques à faisceau conique à des fins médico-légales
29 août 2022 mis à jour par: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University
Évaluation médico-légale de l'âge de la cavité pulpaire à l'aide d'images tomodensitométriques à faisceau conique (une étude observationnelle transversale)
L'odontologie médico-légale est une branche de la science médico-légale qui utilise l'expertise d'un dentiste dans l'identification des personnes pour lesquelles les méthodes d'identification traditionnelles ne sont pas accessibles en raison d'un manque de caractéristiques d'identification communes.
Les problèmes médico-légaux, les catastrophes naturelles telles que les tsunamis, les tremblements de terre et les explosions, la vérification des décès dans les préoccupations monétaires, les raisons religieuses et sociales sont autant d'exemples de situations qui nécessitent une identification.
L'âge, la stature, le sexe et l'origine ethnique sont les «quatre grands» déterminants de l'identification personnelle.
L'estimation de l'âge dentaire présente l'avantage que les dents sont moins influencées par des variables physiques, chimiques ou mécaniques externes que d'autres parties du squelette.
Le dépôt de dentine secondaire dans les dents humaines progresse avec l'âge, ce qui entraîne une réduction de la taille de la cavité de la pulpe dentaire qui peut être évaluée comme un indicateur d'âge.
Une relation significative entre la largeur de la pulpe et l'âge a été découverte à l'origine dans une étude de Kvaal et al., 1995 qui ont créé des formules de régression pour la prédiction de l'âge à l'aide d'une radiographie périapicale en mesurant la taille de la pulpe.
En outre, l'évaluation du rapport volumique pulpe/dent reposant sur la réduction progressive du volume pulpaire produit par l'apposition continue de dentine au cours de la vie est une approche d'estimation de l'âge dentaire bien connue.
La tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) fournit des images tridimensionnelles précises de la zone maxillo-faciale.
En outre, le CBCT peut être bénéfique dans certaines situations médico-légales, car il présente d'énormes avantages pour l'imagerie médico-légale post-mortem, car il offre une imagerie squelettique avec une haute résolution, un coût bon marché, une simplicité et une portabilité.
Le CBCT peut être utilisé dans l'évaluation médico-légale de l'âge car il est non invasif et permet la reconstruction d'images dans plusieurs plans pour afficher des éléments anatomiques et imagés dans des plans distincts.
Notre hypothèse est que l'analyse de l'espace pulpaire est totalement différente entre les différents âges et qu'il existe une corrélation entre l'âge et l'analyse de l'espace pulpaire qui pourrait avoir une importance médico-légale pour l'estimation de l'âge dans la population étudiée.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans cette étude transversale observationnelle, des tomodensitogrammes à faisceau conique seront recrutés avec le complément requis de dents et dans la tranche d'âge comprise entre 20 et 60 ans, puis, corrélation entre l'âge chronologique et l'âge de la tomodensitométrie à faisceau conique grâce à l'analyse de l'espace pulpaire se fera par deux méthodes qui sont des mesures linéaires et des mesures volumétriques de la pulpe et de la taille des dents.
Tout d'abord, des mesures linéaires seront effectuées selon l'approche de kvaal et al, les mesures des incisives latérales mandibulaires, des canines et des premières prémolaires et des incisives centrales et latérales maxillaires et des deuxièmes prémolaires étaient les plus fortement corrélées avec l'âge, donc ces dents seront sélectionnées pour l'investigation.
Un test t apparié sur ces mesures a montré qu'il n'y avait pas de différences significatives entre les dents du côté gauche et du côté droit de la mâchoire.
Par conséquent, les dents du côté gauche ou du côté droit seront choisies, selon ce qui conviendra le mieux pour la mesure.
Ne connaissant pas l'âge et le sexe de l'individu, les mesures suivantes seront effectuées sur les radiographies des six types de dents : la longueur maximale de la dent (T), la longueur pulpaire et la longueur radiculaire (R) sur la face mésiale à partir de l'émail -jonction cémentaire (ECJ) à l'apex radiculaire, la largeur racinaire et pulpaire à la fois à l'ECJ (niveau A) et au niveau médio-racinaire, c'est-à-dire à mi-chemin entre l'ECJ et l'apex de la racine (niveau C), ainsi qu'au le point médian entre la CJE et le niveau médian (niveau B).
Deuxièmement, des mesures volumétriques seront effectuées pour calculer le rapport volumique pulpe/dent.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christine Beshara
- Numéro de téléphone: +201273539853
- E-mail: christine.beshara@dentistry.cu.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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Contact:
- Christine Beshara
- Numéro de téléphone: 01273539853
- E-mail: christine.beshara@dentistry.cu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Scanners CBCT qui répondent aux critères d'éligibilité pour l'estimation de l'âge
La description
Critère d'intégration:
- Scanners CBCT pour les Égyptiens masculins et féminins âgés de 20 à 60 ans.
- Scans CBCT avec le complément requis de dents.
Critère d'exclusion:
- Scanners CBCT sans preuve d'âge ou de date de naissance.
- Scans CBCT avec les dents requises montrant des processus pathologiques dans l'os apical.
- Scans CBCT avec dents sus-jacentes.
- Scans CBCT dans lesquels les dents requises ont été obturées, restaurées par prothèse ou cariées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe unique
Un seul groupe sera sélectionné pour l'estimation de l'âge à l'aide des scans CBCT
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Images tomodensitométriques à faisceau conique sélectionnées pour l'estimation de l'âge
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rapport volumique pulpaire/dentaire Âge CBCT à corréler avec l'âge chronologique
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Rapport volumique pulpe/dent Âge CBCT à corréler avec l'âge chronologique à l'aide de la segmentation volumétrique du logiciel CBCT en mm3.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de la taille de la pulpe à l'aide de mesures linéaires.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Analyse de la taille de la pulpe à l'aide de l'outil de mesures linéaires du logiciel CBCT en mm.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christine Beshara, Cairo University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2021
Première publication (Réel)
22 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Christine Atef ORAD 7-1-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .