Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aldersestimering fra pulphulrumsanalyse ved hjælp af keglestråleberegnet tomografiske billeder til retsmedicinske formål

29. august 2022 opdateret af: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Retsmedicinsk vurdering af alder fra pulphulen ved hjælp af keglestråleberegnet tomografiske billeder (en observations tværsnitsundersøgelse)

Retsmedicinsk odontologi er en gren af ​​retsmedicinsk videnskab, der udnytter en tandlæges ekspertise i identifikation af personer, for hvem traditionelle metoder til identifikation ikke er tilgængelige på grund af mangel på fælles identifikationsfunktioner. Medico-juridiske spørgsmål, naturkatastrofer såsom tsunamier, jordskælv og eksplosioner, dødsbekræftelse i pengespørgsmål, religiøse og sociale årsager er alle eksempler på situationer, der kræver identifikation. Alder, statur, køn og etnicitet er de "fire store" determinanter for personlig identifikation. Dental aldersvurdering har den fordel, at tænderne er mindre påvirket af eksterne fysiske, kemiske eller mekaniske variabler end andre dele af skelettet. Sekundær dentinaflejring i mennesketænder skrider frem med alderen, hvilket resulterer i reduktion i størrelsen af ​​tandpulpahulrummet, hvilket kan vurderes som en aldersindikator. En signifikant sammenhæng mellem pulpabredde og alder blev oprindeligt opdaget i en undersøgelse af Kvaal et al., 1995, som skabte regressionsformler til aldersforudsigelse ved hjælp af periapikalt røntgenbillede ved måling af pulpastørrelse. Vurderingen af ​​pulpa/tandvolumenforhold baseret på den gradvise reduktion i pulpavolumen produceret ved kontinuerlig påføring af dentin i løbet af livet er også en velkendt metode til vurdering af dental alder. Cone beam computed tomography (CBCT) giver nøjagtige tredimensionelle billeder af det maxillofaciale område. Derudover kan CBCT være gavnligt i nogle retsmedicinske situationer, da det har enorme fordele til retsmedicinsk billedbehandling efter slagtning, da det tilbyder skeletbilleder med høj opløsning, billig pris, enkelhed og bærbarhed. CBCT kan bruges til retsmedicinsk aldersvurdering, da det er ikke-invasivt og giver mulighed for rekonstruktion af billeder i flere planer for at vise anatomiske og afbildede elementer i forskellige planer. Vores hypotese er, at pulprumsanalyse er totalt forskellig mellem forskellige aldre, og at der er en sammenhæng mellem alder og pulprumsanalyse, der kan have en retsmedicinsk betydning for aldersvurderingen i den undersøgte population.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne observationelle tværsnitsundersøgelse vil der blive rekrutteret keglestråle-computertomografiscanninger, der er med det nødvendige komplement af tænder og i aldersområdet mellem 20 og 60 år derefter, korrelation mellem kronologisk alder versus keglestrålecomputertomografi-alder gennem pulprumsanalyse vil ske ved to metoder som er lineære målinger og volumetriske målinger af pulpa og tandstørrelse. Først vil der blive foretaget lineære målinger efter kvaals et al tilgang, målinger fra mandibular laterale fortænder, hjørnetænder og første præmolarer og maxillære centrale og laterale fortænder og anden præmolarer var stærkest korreleret med alderen, så disse tænder vil blive udvalgt til undersøgelsen. En parret t-test på disse målinger viste, at der ikke var signifikante forskelle mellem tænder fra venstre og højre side af kæben. Følgelig vil der blive valgt tænder fra enten venstre eller højre side, alt efter hvad der er bedst egnet til måling. Uden at kende personens alder og køn vil følgende målinger blive udført på røntgenbillederne af alle seks typer tænder: den maksimale tandlængde (T), pulpanængde og rodlængde (R) på mesialoverfladen fra emaljen -cementum junction (ECJ) til rodspidsen, rod- og pulpabredden både ved ECJ (niveau A) og på mellemrodsniveau, dvs. halvvejs mellem ECJ og rodspidsen (niveau C), samt kl. midtpunktet mellem EU-domstolen og mellemrodsniveauet (niveau B). For det andet vil volumetriske målinger blive udført for at beregne pulpa/tandvolumenforholdet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CBCT-scanninger, der opfylder berettigelseskriterierne for aldersvurdering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CBCT-scanninger for mandlige og kvindelige egyptere mellem 20 og 60 år.
  • CBCT-scanninger med det nødvendige komplement af tænder.

Ekskluderingskriterier:

  • CBCT-scanninger, der mangler et bevis på alder eller fødselsdato.
  • CBCT-scanninger med de nødvendige tænder, der viser patologiske processer i den apikale knogle.
  • CBCT-scanninger med overliggende tænder.
  • CBCT-scanninger, hvor de nødvendige tænder blev fyldt, protetisk restaureret eller karies.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Enkelt gruppe
Enkelt gruppe vil blive udvalgt til aldersvurdering ved hjælp af CBCT-scanninger
Keglestråleberegnet tomografiske billeder udvalgt til aldersvurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulp/tandvolumenforhold CBCT-alder skal korreleres med kronologisk alder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Pulp/tandvolumenforhold CBCT-alder skal korreleres med kronologisk alder ved hjælp af volumetrisk segmentering af CBCT-software i mm3.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af pulpstørrelse ved hjælp af lineære målinger.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Analyse af pulpstørrelse ved hjælp af lineært måleværktøj af CBCT-software i mm.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christine Beshara, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2021

Først opslået (Faktiske)

22. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CBCT

3
Abonner