Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åldersuppskattning från massakavitetsanalys med hjälp av konstråleberäknade tomografiska bilder för kriminaltekniska ändamål

29 augusti 2022 uppdaterad av: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Rättsmedicinsk bedömning av ålder från massakavitet med hjälp av konstråledatortomografiska bilder (en observationstvärsnittsstudie)

Rättsmedicinsk odontologi är en gren av rättsmedicinsk vetenskap som använder en tandläkares expertis för att identifiera individer för vilka traditionella metoder för identifiering inte är tillgängliga på grund av brist på gemensamma identifieringsfunktioner. Medico-juridiska frågor, naturkatastrofer som tsunamier, jordbävningar och explosioner, dödskontroll i monetära frågor, religiösa och sociala skäl är alla exempel på situationer som kräver identifiering. Ålder, resning, kön och etnicitet är de "fyra stora" bestämningsfaktorerna för personlig identifikation. Dental åldersuppskattning har fördelen av att tänderna påverkas mindre av yttre fysiska, kemiska eller mekaniska variabler än andra delar av skelettet. Sekundär dentinavsättning i mänskliga tänder fortskrider med åldern, vilket resulterar i en minskning av storleken på tandpulpan, vilket kan bedömas som en åldersindikator. Ett signifikant samband mellan massans bredd och ålder upptäcktes ursprungligen i en studie av Kvaal et al., 1995, som skapade regressionsformler för åldersförutsägelse med hjälp av periapikal röntgen genom att mäta massastorlek. Dessutom är bedömningen av pulpa/tandvolymförhållandet beroende på den gradvisa minskningen av massavolymen som produceras genom kontinuerlig applicering av dentin under livet ett välkänt tillvägagångssätt för dental åldersuppskattning. Cone beam computed tomography (CBCT) ger exakta tredimensionella bilder av maxillofacialområdet. Dessutom kan CBCT vara fördelaktigt i vissa kriminaltekniska situationer, eftersom det har enorma fördelar för kriminalteknisk avbildning efter slakt, eftersom det erbjuder skelettavbildning med hög upplösning, billig kostnad, enkelhet och portabilitet. CBCT kan användas i rättsmedicinsk åldersbedömning eftersom det är icke-invasivt och möjliggör rekonstruktion av bilder i flera plan för att visa anatomiska och avbildade element i distinkta plan. Vår hypotes är att massautrymmesanalys är totalt olika mellan olika åldrar och att det finns en korrelation mellan ålder och massarumsanalys som kan ha en forensisk betydelse för åldersuppskattning i den undersökta populationen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna observationstvärsnittsstudie kommer konstråledatortomografiska skanningar att rekryteras som är med det erforderliga komplementet av tänder och i åldersintervallet mellan 20 och 60 år då, korrelation mellan kronologisk ålder kontra konstråledatortomografiålder genom pulpaanalys kommer att göras med två metoder som är linjära mätningar och volymetriska mätningar av pulpa och tandstorlek. Först kommer linjära mätningar att göras enligt kvaals et al tillvägagångssätt, mätningar från underkäkens laterala incisiver, hörntänder och första premolarer och maxillära centrala och laterala incisiver och andra premolarer var starkast korrelerade med ålder, så dessa tänder kommer att väljas ut för undersökningen. Ett parat t-test på dessa mätningar visade att det inte fanns några signifikanta skillnader mellan tänder från vänster och höger sida av käken. Följaktligen kommer tänder från antingen vänster eller höger sida att väljas, vilket som är bäst lämpat för mätning. Utan att känna till individens ålder och kön kommer följande mätningar att utföras på röntgenbilder av alla sex typer av tänder: maximal tandlängd (T), pulpalängd och rotlängd (R) på mesialytan från emaljen -cementum junction (ECJ) till rotspetsen, roten och pulpans bredd både vid ECJ (nivå A) och på mellanrotsnivån, d.v.s. halvvägs mellan ECJ och rotens spets (nivå C), samt kl. mittpunkten mellan EG-domstolen och mellanrotsnivån (nivå B). För det andra kommer volymetriska mätningar att göras för att beräkna pulpa/tandvolymförhållandet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

CBCT-skanningar som uppfyller behörighetskriterierna för åldersuppskattning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CBCT skannar efter manliga och kvinnliga egyptier mellan 20 och 60 år.
  • CBCT skannar med det nödvändiga komplementet av tänder.

Exklusions kriterier:

  • CBCT-skanningar som saknar bevis på ålder eller födelsedatum.
  • CBCT skannar med de krävda tänderna som visar patologiska processer i det apikala benet.
  • CBCT skannar med överliggande tänder.
  • CBCT-skanningar där de krävda tänderna fylldes, protesåterställdes eller karies.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ensam grupp
Enskild grupp kommer att väljas för åldersuppskattning med CBCT-skanningar
Konstråleberäknade tomografiska bilder valda för åldersuppskattning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pulpa/tandvolymförhållande CBCT-ålder ska korreleras med kronologisk ålder
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Massa/tandvolymförhållande CBCT-ålder som ska korreleras med kronologisk ålder med hjälp av volymetrisk segmentering av CBCT-programvara i mm3.
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analys av massastorlek med linjära mätningar.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Analys av massastorlek med hjälp av linjära mätverktyg av CBCT-programvara i mm.
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christine Beshara, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2021

Första postat (Faktisk)

22 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera