Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikäarvio massaonteloanalyysistä käyttäen kartiokomografisia kuvia oikeuslääketieteellisiin tarkoituksiin

maanantai 29. elokuuta 2022 päivittänyt: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Oikeuslääketieteellinen iän arvio massaontelosta kartiokomografialla (havainnollinen poikkileikkaustutkimus)

Oikeushammaslääketiede on oikeuslääketieteen ala, joka hyödyntää hammaslääkärin asiantuntemusta sellaisten henkilöiden tunnistamisessa, joille perinteiset tunnistusmenetelmät eivät ole käytettävissä yhteisten tunnistusominaisuuksien puutteen vuoksi. Lääketieteelliset ja oikeudelliset kysymykset, luonnonkatastrofit, kuten tsunamit, maanjäristykset ja räjähdykset, rahapoliittisten kysymysten kuolemanvarmistus, uskonnolliset ja sosiaaliset syyt ovat kaikki esimerkkejä tunnistamista vaativista tilanteista. Ikä, kasvu, sukupuoli ja etnisyys ovat "neljä suurta" henkilöiden tunnistamisen määrääviä tekijöitä. Hammaslääkärin iän arvioinnissa on se etu, että ulkoiset fysikaaliset, kemialliset tai mekaaniset muuttujat vaikuttavat hampaisiin vähemmän kuin luuston muihin osiin. Toissijainen dentiinikertymä ihmisen hampaissa etenee iän myötä, mikä johtaa iän indikaattorina arvioitavissa olevaan hampaiden pulpan ontelon koon pienenemiseen. Merkittävä suhde massan leveyden ja iän välillä havaittiin alun perin tutkimuksessa Kvaal et al., 1995, jotka loivat regressiokaavat iän ennustamiseksi käyttämällä periapikaalista röntgenkuvaa massan koon mittaamisen avulla. Myös massan/hampaan tilavuussuhteen arviointi, joka perustuu jatkuvaan dentiinin asetteluun elämän aikana tuottamaan sellun tilavuuden asteittaiseen vähenemiseen, on yksi hyvin tunnettu hampaiden iän arviointimenetelmä. Kartiokädetietokonetomografia (CBCT) tarjoaa tarkat kolmiulotteiset kuvat leuan alueesta. Lisäksi CBCT:stä voi olla hyötyä joissakin oikeuslääketieteellisissä tilanteissa, koska sillä on valtavia etuja kuoleman jälkeisessä rikosteknisessä kuvantamisessa, koska se tarjoaa luuston kuvantamisen korkealla resoluutiolla, halvalla, yksinkertaisella ja siirrettävyydellä. CBCT:tä voidaan käyttää oikeuslääketieteellisessä iän arvioinnissa, koska se on ei-invasiivinen ja mahdollistaa kuvien rekonstruoinnin useissa tasoissa anatomisten ja kuvattujen elementtien näyttämiseksi erillisissä tasoissa. Hypoteesimme on, että sellutilaanalyysi on täysin erilainen eri ikäryhmien välillä ja että iän ja sellutilaanalyysin välillä on korrelaatio, jolla voi olla oikeuslääketieteellistä merkitystä tutkitun väestön iän arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä havainnoivassa poikkileikkaustutkimuksessa rekrytoidaan kartiotietokonetomografiakuvauksia, joissa on vaadittu hampaiden komplementti ja ikähaarukka 20-60 vuotta sitten, korrelaatio kronologisen iän ja kartiokeiteen tietokonetomografian iän välillä massatila-analyysin avulla. tehdään kahdella menetelmällä, jotka ovat lineaariset mittaukset ja massan ja hampaiden koon volyymimittaukset. Ensin tehdään lineaariset mittaukset kvaalin ym. lähestymistapaa noudattaen, mittaukset alaleuan lateraalisista etuhampaista, kulmahampaista ja ensimmäisistä etuhampaista sekä yläleuan keski- ja lateraalisista etuhampaista ja toisista esihampaista korreloivat vahvimmin iän kanssa, joten nämä hampaat valitaan tutkimukseen. Näiden mittausten parillinen t-testi osoitti, että leuan vasemman ja oikean puolen hampaiden välillä ei ollut merkittäviä eroja. Näin ollen valitaan joko vasemman tai oikean puolen hampaat sen mukaan, kumpi soveltuu parhaiten mittaukseen. Kun henkilön ikää ja sukupuolta ei tiedetä, kaikkien kuuden hammastyypin röntgenkuvista tehdään seuraavat mittaukset: hampaan maksimipituus (T), pulpan pituus ja juuren pituus (R) mesiaalipinnalla kiillestä. -sementtiliitos (ECJ) juuren kärkeen, juuren ja massan leveys sekä ECJ:ssä (taso A) että juuren keskitasolla, eli ECJ:n ja juuren huipun puolivälissä (taso C), sekä ECJ:n ja middroot-tason keskipiste (taso B). Toiseksi, tilavuusmittaukset tehdään massan/hampaan tilavuussuhteen laskemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CBCT-skannaukset, jotka täyttävät iän arvioinnin kelpoisuusvaatimukset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CBCT-skannaukset 20–60-vuotiaille egyptiläisille miehille ja naisille.
  • CBCT-skannaukset vaaditulla hampailla.

Poissulkemiskriteerit:

  • CBCT-skannaukset, joista puuttuu todiste iästä tai syntymäajasta.
  • CBCT-skannaukset vaadituilla hampailla osoittavat patologisia prosesseja apikaalisessa luussa.
  • CBCT-skannaukset päällä olevilla hampailla.
  • CBCT-skannaukset, joissa tarvittavat hampaat täytetty, proteettisesti palautettu tai karies.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksittäinen ryhmä
Yksi ryhmä valitaan iän arviointia varten CBCT-skannauksilla
Kartiokäteen tietokonetomografiset kuvat, jotka on valittu iän arviointiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulp/hammastilavuussuhde CBCT-ikä korreloidaan kronologisen iän kanssa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Pulp/hammastilavuussuhde CBCT-ikä korreloidaan kronologisen iän kanssa käyttämällä CBCT-ohjelmiston volumetristä segmentointia mm3.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Massakoon analyysi lineaarisilla mittauksilla.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Massakoon analyysi CBCT-ohjelmiston lineaarimittaustyökalulla mm.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine Beshara, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBCT

3
Tilaa