Studying the Incidence of Erectile Dysfunction in Patients Complaining of Congenital Penile Curvature
12 janvier 2022 mis à jour par: Adham ZAAZAA, Cairo University
Incidence of Erectile Dysfunction in Patients Complaining of Congenital Penile Curvature
Patients complaining of congenital penile curvature were subject to Penile duplex study to assess their curvature.
Their penile duplex data including Peak Systolic velocity, End Diastolic velocity and Resistivity index were recorded as well as their assessing the degree of curvature and the quality of their erection using the erection hardness grading scale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult males complaining of congenital penile curvature
La description
Inclusion Criteria:
- Complaining of congenital curvature
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Normal erectile response
Peak systolic velocity above 35cm/s, EDV below 5cm/s, Erectile score 4 or 3
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A penile duplex study will be done to assess PSV, EDV, RI, angle and degree of curvature and Erection quality using the erection hardness grading scale
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Abnormal erectile response
Peak systolic velocity below 35cm/s, EDV above 5cm/s, Erectile score 2 or 1
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A penile duplex study will be done to assess PSV, EDV, RI, angle and degree of curvature and Erection quality using the erection hardness grading scale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Penile duplex study parameters
Délai: 3 years
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A penile duplex study will be done to assess peak systolic velocity, end diastolic velocity, Resistivity index
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3 years
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Degree of curvature
Délai: 3 years
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Angle and degree of penile curvature using a compass
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3 years
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Erection quality using the erection hardness grading scale
Délai: 3 years
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A score of 1 indicates that the penis is larger than normal, but not hard; 2 means the penis is hard, but not hard enough for penetration, 3 means the penis is hard enough for penetration but not completely hard, and 4 indicates that the penis is completely hard and fully rigid
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3 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adham ZAAZAA, MD PhD MRCS FECSM, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Première publication (Réel)
13 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CongCurv&ED
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
Upon publishing
Critères d'accès au partage IPD
Data will become available upon reasonable request once the manuscript has been published
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .