Studying the Incidence of Erectile Dysfunction in Patients Complaining of Congenital Penile Curvature
12 januari 2022 uppdaterad av: Adham ZAAZAA, Cairo University
Incidence of Erectile Dysfunction in Patients Complaining of Congenital Penile Curvature
Patients complaining of congenital penile curvature were subject to Penile duplex study to assess their curvature.
Their penile duplex data including Peak Systolic velocity, End Diastolic velocity and Resistivity index were recorded as well as their assessing the degree of curvature and the quality of their erection using the erection hardness grading scale.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Adult males complaining of congenital penile curvature
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Complaining of congenital curvature
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normal erectile response
Peak systolic velocity above 35cm/s, EDV below 5cm/s, Erectile score 4 or 3
|
A penile duplex study will be done to assess PSV, EDV, RI, angle and degree of curvature and Erection quality using the erection hardness grading scale
|
|
Abnormal erectile response
Peak systolic velocity below 35cm/s, EDV above 5cm/s, Erectile score 2 or 1
|
A penile duplex study will be done to assess PSV, EDV, RI, angle and degree of curvature and Erection quality using the erection hardness grading scale
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Penile duplex study parameters
Tidsram: 3 years
|
A penile duplex study will be done to assess peak systolic velocity, end diastolic velocity, Resistivity index
|
3 years
|
|
Degree of curvature
Tidsram: 3 years
|
Angle and degree of penile curvature using a compass
|
3 years
|
|
Erection quality using the erection hardness grading scale
Tidsram: 3 years
|
A score of 1 indicates that the penis is larger than normal, but not hard; 2 means the penis is hard, but not hard enough for penetration, 3 means the penis is hard enough for penetration but not completely hard, and 4 indicates that the penis is completely hard and fully rigid
|
3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Adham ZAAZAA, MD PhD MRCS FECSM, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2022
Första postat (Faktisk)
13 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CongCurv&ED
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
Upon publishing
Kriterier för IPD Sharing Access
Data will become available upon reasonable request once the manuscript has been published
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .