- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05206903
État de santé émotionnel et physique des adultes
24 janvier 2022 mis à jour par: Ayşe Ünal, Pamukkale University
État de santé émotionnel et physique des adultes en cas de pandémie
Étudier la comparaison des différences entre l'état de santé émotionnel et physique des adultes pendant la période d'isolement de la COVID-19 et la période de normalisation contrôlée.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayşe Ünal, PT., PhD.
- Numéro de téléphone: +90(258)2964297
- E-mail: aunal@pau.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes âgés de 20 à 60 ans.
La description
Critère d'intégration:
- parler turc
- Vivre en Turquie en processus de pandémie.
- Entre 20 et 60 ans.
- Aucun problème de communication.
- Être volontaire pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir des problèmes de communication.
- Ne pas terminer les évaluations.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de sensibilisation à la pandémie
Délai: 1 minute
|
Pour enquêter sur la sensibilisation du public à la pandémie
|
1 minute
|
|
Échelle de fatigue de Chalder
Délai: 2 minutes
|
Une échelle d'auto-évaluation qui est utilisée pour évaluer la fatigue perçue.
|
2 minutes
|
|
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 3 minutes
|
Une échelle d'auto-évaluation
|
3 minutes
|
|
Questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé EQ-5D
Délai: 1 minute
|
Cette échelle se compose de 5 dimensions comme la mobilité, les soins personnels, les activités habituelles, la douleur/l'inconfort et l'anxiété/la dépression.
|
1 minute
|
|
Score d'activité physique
Délai: 1 minute
|
Le niveau d'activité physique
|
1 minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 février 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
10 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Première publication (Réel)
25 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21.01.2022/pandemia.awareness
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .