Estado de Saúde Emocional e Física de Adultos
24 de janeiro de 2022 atualizado por: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Estado de Saúde Emocional e Física de Adultos na Pandemia
Investigar a comparação das diferenças entre o estado de saúde emocional e físico de adultos no período de isolamento da COVID-19 e no período de normalização controlada.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayşe Ünal, PT., PhD.
- Número de telefone: +90(258)2964297
- E-mail: aunal@pau.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos entre as idades de 20-60 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- falar turco
- Morando na Turquia em processo de pandemia.
- Entre as idades de 20-60 anos.
- Sem problemas de comunicação.
- Ser voluntário para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Tendo problemas de comunicação.
- Não conclusão das avaliações.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de consciência pandêmica
Prazo: 1 minuto
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Investigar a conscientização pública sobre a pandemia
|
1 minuto
|
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Escala de Fadiga de Chalder
Prazo: 2 minutos
|
Uma escala de autorrelato que é usada para avaliar a fadiga percebida.
|
2 minutos
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 3 minutos
|
Uma escala de autorrelato
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3 minutos
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Questionário de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde EQ-5D
Prazo: 1 minuto
|
Esta escala é composta por 5 dimensões como mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão.
|
1 minuto
|
|
Pontuação de atividade física
Prazo: 1 minuto
|
O nível de atividade física
|
1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21.01.2022/pandemia.awareness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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