Estado de salud emocional y física de los adultos
24 de enero de 2022 actualizado por: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Estado de Salud Emocional y Física de los Adultos en Pandemia
Investigar la comparación de las diferencias entre el estado de salud emocional y físico de los adultos en el período de aislamiento de COVID-19 y el período de normalización controlada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayşe Ünal, PT., PhD.
- Número de teléfono: +90(258)2964297
- Correo electrónico: aunal@pau.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos entre las edades de 20-60 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablar turco
- Vivir en Turquía en proceso de pandemia.
- Entre las edades de 20-60 años.
- Sin problemas de comunicación.
- Ser voluntario para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas de comunicación.
- No completar las evaluaciones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Conciencia de Pandemia
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
Para investigar la conciencia pública sobre la pandemia.
|
1 minuto
|
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Escala de fatiga de Chalder
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
Una escala de autoinforme que se utiliza para evaluar la fatiga percibida.
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2 minutos
|
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 3 minutos
|
Una escala de autoinforme
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3 minutos
|
|
Cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud EQ-5D
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
Esta escala consta de 5 dimensiones como movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión.
|
1 minuto
|
|
Puntuación de actividad física
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
El nivel de actividad física
|
1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
10 de febrero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
10 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21.01.2022/pandemia.awareness
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .