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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05206903
Emotionaler und körperlicher Gesundheitszustand von Erwachsenen
24. Januar 2022 aktualisiert von: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Emotionaler und körperlicher Gesundheitszustand von Erwachsenen bei einer Pandemie
Untersuchung des Vergleichs der Unterschiede zwischen dem emotionalen und körperlichen Gesundheitszustand von Erwachsenen in der COVID-19-Isolationsphase und der kontrollierten Normalisierungsphase.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ayşe Ünal, PT., PhD.
- Telefonnummer: +90(258)2964297
- E-Mail: aunal@pau.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene im Alter von 20-60 Jahren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Türkisch sprechen
- Leben in der Türkei im Pandemieprozess.
- Zwischen 20-60 Jahren.
- Keine Kommunikationsprobleme.
- Freiwillige Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Kommunikationsprobleme haben.
- Die Bewertungen nicht abschließen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pandemiebewusstseinsskala
Zeitfenster: 1 Minute
|
Untersuchung des öffentlichen Bewusstseins für Pandemien
|
1 Minute
|
|
Chalder-Müdigkeitsskala
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Eine Selbsteinschätzungsskala, die verwendet wird, um die wahrgenommene Ermüdung einzuschätzen.
|
2 Minuten
|
|
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 3 Minuten
|
Eine Selbstberichtsskala
|
3 Minuten
|
|
EQ-5D Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Diese Skala besteht aus 5 Dimensionen wie Mobilität, Selbstfürsorge, gewöhnliche Aktivitäten, Schmerzen/Unbehagen und Angst/Depression.
|
1 Minute
|
|
Ergebnis der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Das Niveau der körperlichen Aktivität
|
1 Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
10. Februar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. April 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21.01.2022/pandemia.awareness
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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