Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotionele en fysieke gezondheidstoestand van volwassenen

24 januari 2022 bijgewerkt door: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Emotionele en fysieke gezondheidsstatus van volwassenen bij pandemie

De vergelijking onderzoeken tussen de emotionele en fysieke gezondheidstoestand van volwassenen in de COVID-19-isolatieperiode en de gecontroleerde normalisatieperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ayşe Ünal, PT., PhD.
  • Telefoonnummer: +90(258)2964297
  • E-mail: aunal@pau.edu.tr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen tussen de 20 en 60 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Turks spreken
  • Wonen in Turkije in een pandemisch proces.
  • Tussen de 20-60 jaar.
  • Geen communicatieproblemen.
  • Vrijwilliger zijn om deel te nemen aan een studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Communicatieproblemen hebben.
  • De beoordelingen niet voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pandemische bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 1 minuut
Om het publieke pandemiebewustzijn te onderzoeken
1 minuut
Chalder Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 2 minuten
Een zelfrapportageschaal die wordt gebruikt om waargenomen vermoeidheid te beoordelen.
2 minuten
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 3 minuten
Een zelfrapportageschaal
3 minuten
EQ-5D Vragenlijst over gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 minuut
Deze schaal bestaat uit 5 dimensies zoals mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie.
1 minuut
Lichamelijke activiteitsscore
Tijdsspanne: 1 minuut
Het niveau van fysieke activiteit
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

10 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 april 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

10 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren