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Study of FCN-098 in Patients With Advanced Solid Tumor

16 janvier 2022 mis à jour par: Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

A Multi-center, Open, Single-arm Phase I Dose Exploratory Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Properties and Primary Antitumor Activity of FCN-098 in Patients With Advanced Solid Tumors

A multi-center, open, single-arm phase I dose exploratory study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and primary antitumor activity of FCN-098 in patients with advanced solid tumors.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study is a multicenter, open, single-arm Phase I clinical study. The safety, tolerance and PK characteristics of FCN-098 in patients with advanced solid tumors were determined, the MTD of oral FCN-098 was determined, and the RP2D of FCN-098 was determined, and the efficacy of FCN-098 was preliminarily evaluated.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

43

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Recrutement
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 1. Age ≥ 18 years,no gender limitation;
  • 2. Patients with inoperable solid tumors, stage III or IV, confirmed histologically or cytologically by standard treatment failure or no standard treatment;
  • 3. Dose-escalation stage: patients with advanced solid malignancies after failure of standard treatment (patients with positive NTRK gene fusion or mutations in the TRK kinase region are preferred); Dose expansion stage: patients with advanced solid malignant tumors with NTRK gene fusion positive or TRK kinase region mutation after standard treatment failure; NTRK gene fusion positive or TRK kinase region mutation can be included based on the positive report of the local laboratory, but tissues must be provided to the central laboratory for confirmation;
  • 4. The ECOG Scores 0 or 1 for physical fitness (Dose-escalation stage),0-2(Dose expansion stage);
  • 5. Can understand and be willing to sign informed consent prior to the commencement of any research procedure;
  • 6. Expected survival at least 12 weeks;
  • 7. Patients with adequate organ and bone marrow function: absolute value of neutrophils ≥ 1.0 × 10^9/L (no G-CSF treatment within 7 days);Hemoglobin ≥ 80g/L (no erythrocyte infusion within 7 days);Platelet ≥ 75 × 10^9/L; Serum total bilirubin ≤ 1.5 × upper limit normal (ULN), and patients with Gilbert syndrome ≤3.0 × ULN. Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × ULN; For patients with liver metastasis, AST and ALT should be ≤ 5 × ULN. Creatinine<1.5×ULN or Creatinine clearance was ≥ 60 ml/min in dose-escalation stage, and ≥ 45ml/min in dose expansion stage. Creatinine clearance was calculated by Cockroft - Gault formula. Albumin ≥ 3g/dL;
  • 8. At least one evaluable lesion (Dose escalation stage) was assessed according to RECIST 1.1 or RANO criteria; According to RECIST 1.1 or RANO standard to evaluate, at least one measurable lesions (Dose expansion stage) (primary central nervous system tumors according to the standard definition RANO, needs to have one or more measurable lesions by MRI assessment, size for at least 10 mm or more, and appeared in two or more ≤ 5 mm thick section, the measure does not include cystic cavity.) The imaging evaluation should be completed within 28 days before enrollment, and the patient's hormone dosage should be stable for at least 5 days or more.
  • 9. A fertile woman must have a negative serum pregnancy test within 28 days of the first study drug administration and agree to contraception between 28 days before the first study drug administration and 90 days after the last study drug administration; Male patients are required to undergo ligation or agree to contraception and refuse sperm donation from 7 days before the first dose to 30 days after the last dose; The failure rate of contraceptive methods<1% per year, such as double screen contraceptive methods, condoms, oral or injectable contraceptives.

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients who received targeted therapy or tyrosine kinase inhibitor therapy within 2 weeks or within 5 half-lives (whichever is shorter) before starting administration, and who received chemotherapy, major surgery, radiotherapy, Anti-tumor biopharmaceutical treatment, immunotherapy or clinical trials within 4 weeks or within 5 half-lives (which is shorter);
  • 2. Uncontrolled or symptomatic brain metastases (asymptomatic or stably controlled CNS metastases and no hormone therapy within 2 weeks are allowed to be enrolled);Patients with spinal cord metastasis with symptoms of spinal cord compression;Primary CNS tumors were allowed to be enrolled.
  • 3. The toxicity of previous anti-tumor therapy has not recovered (>NCI-CITCAE 5.0 level 2), neurotoxic reaction level 2, except hair loss;
  • 4. Patients should use strong CYP3A4 inhibitors (except drugs permitted in Section 6.8), inducers or sensitive substrates and sensitive substrates of CYP2B6, CYP2C8, CYP2C6 at the same time;
  • 5. Patients take drugs (mainly Ia, Ic, class III anti-arrhythmia drugs) that will prolong the QTc interval or have risk factors for extending the QTc interval;
  • 6. Difficulty in swallowing, or having an absorbance syndrome, or other medical conditions that prevent the absorption of drugs through the intestinal tract, or affect the absorption of FCN-098;
  • 7. Cardiac function and disease meet one of the following conditions:

    1. screening period in research center 3 times of 12 lead ECG measurement, according to the instrument of QTc formula for calculating the average three times, QTc>470 ms for female and QTc>450 ms for male.
    2. continue uncontrolled hypertension, systolic blood pressure under antihypertensive treatment >150 mmHg, and/or diastolic pressure >100 mmHg.
    3. the American New York Heart Association (New York Heart Association, NYHA) classification of grade 3 or more congestive Heart failure;
    4. Arrhythmias of clinical significance, including but not limited to complete left bundle branch conduction anomaly, degree II atrioventricular block;
    5. within 6 months prior to screening of a history of heart attack or a stroke within three months.
  • 8. Active bacterial, fungal or viral infections of clinical significance, including hepatitis B (hepatitis B virus surface antigen-positive with HBV DNA exceeding 1000 IU/ml or meet the criteria for active hepatitis B infection) or hepatitis C (HCV RNA positive), human immunodeficiency virus infection (HIV positive);
  • 9. Suffered from a malignant tumor other than the selected indications in the past 5 years (other than fully treated cervical carcinoma in situ, non-melanoma basal cell or squamous epithelial cell skin cancer, local prostate cancer after radical operation, ductal carcinoma in situ after radical operation);
  • 10. Women who are pregnant or breastfeeding. Any patient who becomes pregnant during the trial should withdraw from the study;
  • 11.Rule out any situation that is not suitable for entry into the group. For example, it may cause confusion in research results, interfere with patients' participation in research procedures, or have a history of other diseases, treatments, or laboratory abnormalities, or current evidence that does not meet the clinical benefits of participating in the research. (Such as uncontrollable diabetes, active or uncontrollable infection, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dose Escalation and Expansion
FCN-098 will be given orally in ascending doses in patients with advanced solid tumor , until the maximum tolerated dose or recommended dose is reached.
FCN-098 will be given orally in ascending doses starting at 40 mg Q12h until the maximum tolerated dose or recommended dose is reached.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence of dose-limiting toxicity within 2 days of single administration and 28 days of continuous administration.
Délai: From first dose up to 28 days
From first dose up to 28 days
Determine the recommended phase II dose
Délai: From first dose up to 28 days
From first dose up to 28 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour quantifier la survenue d'événements indésirables (EI) signalés chez tous les sujets ayant reçu le médicament à l'étude
Délai: De l'inscription jusqu'à 30 jours après la dernière dose
Incidence d'événements médicaux indésirables (événement indésirable = EI) chez un participant ayant reçu le médicament à l'étude. Les événements indésirables seront évalués par cohorte de dosage et enregistrés selon les critères de toxicité communs NCI CTCAEv5.
De l'inscription jusqu'à 30 jours après la dernière dose
Déterminer le meilleur taux de réponse global (ORR) selon les critères de réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées
Délai: Baseline jusqu'à environ 1 an
Évaluer la proportion de patients avec une réponse objective (SD, PR, CR) telle que définie par RECIST 1.1.
Baseline jusqu'à environ 1 an
le décès du dernier médicament est survenu dans les 30 jours suivant la fréquence et la cause du décès
Délai: De l'inscription jusqu'à 30 jours après la dernière dose
De l'inscription jusqu'à 30 jours après la dernière dose
To quantify the occurrence of TESAE during the treatment and cause permanent withdrawal of toxic effects
Délai: From enrollment up to 30 days after last dose
From enrollment up to 30 days after last dose
To quantify the Plasma Concentration of FCN-098 and its metabolite M1 (FCN-097)
Délai: 2 months
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hu Xi chun, MD, Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

8 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2022

Première publication (Réel)

28 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2022

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FCN-098-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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