Coût métabolique de l'entraînement en suspension (SET-UTH) (SET-UTH)
14 mars 2022 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Coût métabolique de l'entraînement en suspension
Dans cette étude, les chercheurs pourront estimer le coût métabolique de plusieurs exercices d'entraînement fondamentaux en suspension.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement aux exercices de suspension est devenu un choix d'entraînement cardiovasculaire populaire dans les centres de fitness et les installations d'amélioration des performances sportives. Malgré une utilisation généralisée et une popularité croissante, on sait peu de choses sur les exigences métaboliques d'une telle méthode d'entraînement. Par conséquent, le but de cette étude était de quantifier le coût cardiovasculaire et métabolique de divers exercices d'entraînement fondamentaux en suspension afin de contribuer à une meilleure planification des programmes d'exercices dans le monde réel.
Dix jeunes adultes en bonne santé ont été affectés à l'exécution de six exercices d'entraînement en suspension (épisode aigu) pendant 30 et 45 secondes. Des mesures anthropométriques, métaboliques et de performance ont été effectuées au départ. Le coût métabolique a été estimé à partir des mesures de la fréquence cardiaque, du lactate sanguin, de la consommation d'oxygène au repos, de la consommation d'oxygène à l'exercice et de la consommation excessive d'oxygène après l'exercice à l'aide d'un analyseur de gaz portable.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trikala, Grèce, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 35 ans
- Personnes physiquement actives
- Sans maladies chroniques
- Sans blessures musculo-squelettiques
- Non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- Blessures musculo-squelettiques
- Maladies chroniques
- Utilisation d'alcool, de caféine et de tout type de suppléments ergogéniques ou de médicaments avant (≤6 mois) et tout au long de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement
Les participants de ce bras effectueront six exercices d'entraînement en suspension (séance aiguë par exercice) dans deux conditions différentes (30 et 45 secondes).
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Les exercices d'entraînement en suspension seront effectués pendant 30 secondes et le volume d'entraînement sera composé d'une répétition.
Les exercices d'entraînement en suspension seront effectués pendant 45 secondes et le volume d'entraînement sera composé d'une répétition.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants de ce bras ne recevront aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la dépense énergétique induite par l'exercice
Délai: Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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La dépense énergétique d'exercice (kcal) sera mesurée à l'aide d'un système portable de calorimétrie indirecte
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Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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Modification de la consommation excessive d'oxygène après l'exercice (EPOC)
Délai: Lors de la séance post-exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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L'EPOC (kcal) sera mesuré à l'aide d'un système portable de calorimétrie indirecte
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Lors de la séance post-exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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Modification de la concentration de lactate sanguin (BLa)
Délai: Lors de la séance pré- et post-exercice (simple combat) à 3 minutes après l'exercice
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La concentration en BLa (mmol/L) sera mesurée dans un microphotomètre avec des kits disponibles dans le commerce.
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Lors de la séance pré- et post-exercice (simple combat) à 3 minutes après l'exercice
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Modification de la fréquence cardiaque
Délai: Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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La fréquence cardiaque (bpm) sera mesurée avec un moniteur de fréquence cardiaque portable
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Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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Modification de l'effort perçu
Délai: Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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L'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera mesurée avec l'échelle de Borg (0-10)
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Lors de la séance pré-exercice, pendant et après l'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Poids
Délai: Au départ
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Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
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Au départ
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Hauteur du corps
Délai: Au départ
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La hauteur du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre
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Au départ
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Au départ
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L'IMC sera calculé à l'aide de l'équation de Quetelet
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Au départ
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Tour de taille (WC)
Délai: Au départ
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WC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
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Au départ
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Tour de hanche (HC)
Délai: Au départ
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HC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
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Au départ
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Rapport taille-hanches (WHR)
Délai: Au départ
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WHR sera calculé en divisant la taille par la mesure de la hanche
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Au départ
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Taux métabolique au repos (RMR)
Délai: Au départ
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Le RMR (kcal) sera mesuré à l'aide d'un calorimètre indirect portable à circuit ouvert avec un système de hotte ventilée
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Au départ
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Graisse corporelle (BF)
Délai: Au départ
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La graisse corporelle (%) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier BF (%) sera évalué par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier |
Au départ
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Masse grasse (FM)
Délai: Au départ
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La FM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) corps entier
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Au départ
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Masse sans graisse (FFM)
Délai: Au départ
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La FFM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
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Au départ
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Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Au départ
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La VO2max (mL/kg/min) sera évaluée par un système de spirométrie portable en circuit ouvert
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Au départ
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Force maximale (1RM)
Délai: Au départ
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1RM (kg) sera mesuré bilatéralement sur une presse à jambes horizontale et une presse à poitrine assise.
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Au départ
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Endurance musculaire
Délai: Au départ
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L'endurance musculaire (répétitions) sera mesurée sur un test de curl-up et push-up d'une minute.
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Au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2022
Première publication (Réel)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SET-UTH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .