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Custo Metabólico do Treinamento de Exercícios de Suspensão (SET-UTH) (SET-UTH)

14 de março de 2022 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Custo metabólico do treinamento de exercícios de suspensão

Neste estudo, os pesquisadores serão capazes de estimar o custo metabólico de vários exercícios de treinamento de suspensão fundamental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento de exercícios suspensos tornou-se uma escolha popular de treinamento cardiovascular em academias de ginástica e instalações de aprimoramento de desempenho atlético. Apesar do uso generalizado e da popularidade crescente, pouco se sabe sobre as demandas metabólicas desse método de treinamento. Portanto, o objetivo deste estudo foi quantificar o custo cardiovascular e metabólico de vários exercícios de treinamento de suspensão fundamental, a fim de contribuir para um melhor planejamento de programas de exercícios no mundo real.

Dez adultos jovens saudáveis ​​foram designados para executar seis exercícios de treinamento de suspensão (ataque agudo) por 30 e 45 segundos. Medidas antropométricas, metabólicas e de desempenho foram realizadas no início do estudo. O custo metabólico foi estimado a partir da frequência cardíaca, lactato sanguíneo, consumo de oxigênio em repouso, consumo de oxigênio em exercício e medidas de consumo excessivo de oxigênio pós-exercício usando um analisador de gás portátil.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trikala, Grécia, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Indivíduos fisicamente ativos
  • Livre de doenças crônicas
  • Livre de lesões musculoesqueléticas
  • não fumantes

Critério de exclusão:

  • Lesões musculoesqueléticas
  • Doenças crônicas
  • Uso de álcool, cafeína e qualquer tipo de suplemento ou medicação ergogênica antes (≤6 meses) e durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento
Os participantes neste braço realizarão seis exercícios de treinamento de suspensão (sessão aguda por exercício) em duas condições diferentes (30 e 45 segundos).
Os exercícios de treinamento suspenso serão realizados por 30 segundos e o volume de treinamento será de 1 repetição.
Os exercícios de treinamento suspenso serão realizados por 45 segundos e o volume de treinamento será de 1 repetição.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes neste braço não receberão nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no gasto energético induzido pelo exercício
Prazo: Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
O gasto energético do exercício (kcal) será medido usando um sistema portátil de calorimetria indireta
Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
Mudança no consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC)
Prazo: Na sessão pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
O EPOC (kcal) será medido usando um sistema portátil de calorimetria indireta
Na sessão pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
Mudança na concentração de lactato no sangue (BLa)
Prazo: Na sessão pré e pós-exercício (sessão única) aos 3 minutos pós-exercício
A concentração de BLa (mmol/L) será medida em um microfotômetro com kits disponíveis comercialmente.
Na sessão pré e pós-exercício (sessão única) aos 3 minutos pós-exercício
Mudança na frequência cardíaca
Prazo: Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
A frequência cardíaca (bpm) será medida com um monitor de frequência cardíaca vestível
Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
Mudança no esforço percebido
Prazo: Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)
A percepção de esforço (RPE) será medida com a escala de Borg (0-10)
Na sessão pré-exercício, durante e pós-exercício (sessão única com duração de 30 e 45 segundos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: Na linha de base
O peso corporal será medido em uma balança de trave com estadiômetro
Na linha de base
Altura
Prazo: Na linha de base
A altura corporal será medida em uma balança de trave com estadiômetro
Na linha de base
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Na linha de base
O IMC será calculado usando a equação de Quetelet
Na linha de base
Circunferência da cintura (CC)
Prazo: Na linha de base
A CC (cm) será medida com fita Gullick II
Na linha de base
Circunferência do quadril (CC)
Prazo: Na linha de base
O HC (cm) será medido usando uma fita Gullick II
Na linha de base
Relação cintura-quadril (RCQ)
Prazo: Na linha de base
A RCQ será calculada dividindo a medida da cintura pela medida do quadril
Na linha de base
Taxa metabólica de repouso (RMR)
Prazo: Na linha de base
O RMR (kcal) será medido usando um calorímetro indireto de circuito aberto portátil com um sistema de exaustor ventilado
Na linha de base
Gordura corporal (GC)
Prazo: Na linha de base

A gordura corporal (%) será avaliada por absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro

O BF (%) será avaliado por absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro

Na linha de base
Massa gorda (FM)
Prazo: Na linha de base
A FM (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Massa livre de gordura (FFM)
Prazo: Na linha de base
A MLG (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Na linha de base
O VO2max (mL/kg/min) será avaliado por um sistema portátil de espirometria de circuito aberto
Na linha de base
Força máxima (1RM)
Prazo: Na linha de base
1RM (kg) será medido bilateralmente em um leg press horizontal e supino sentado.
Na linha de base
Resistência muscular
Prazo: Na linha de base
A resistência muscular (repetições) será medida em um teste de flexão e flexão de 1 minuto.
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

13 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SET-UTH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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