Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metaboliske omkostninger ved suspensionstræning (SET-UTH) (SET-UTH)

14. marts 2022 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Metaboliske omkostninger ved suspensionstræning

I denne undersøgelse vil efterforskerne være i stand til at estimere de metaboliske omkostninger ved flere grundlæggende suspensionstræningsøvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Suspensionstræning er blevet et populært valg for kardiovaskulær træning i fitnesscentre og faciliteter til forbedring af atletisk præstation. På trods af udbredt brug og voksende popularitet ved man ikke meget om de metaboliske krav til en sådan træningsmetode. Derfor var formålet med denne undersøgelse at kvantificere de kardiovaskulære og metaboliske omkostninger fra forskellige grundlæggende suspensionstræningsøvelser for at bidrage til en bedre planlægning af træningsprogrammer i den virkelige verden.

Ti raske unge voksne fik til opgave at udføre seks suspensionsøvelser (akut anfald) i 30 og 45 sekunder. Antropometriske, metaboliske og præstationsmålinger blev udført ved baseline. De metaboliske omkostninger blev estimeret ud fra målinger af hjertefrekvens, blodlaktat, iltoptagelse i hvile, iltoptagelse ved træning og overskydende iltforbrug efter træning ved hjælp af en bærbar gasanalysator.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Trikala, Grækenland, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Fysisk aktive personer
  • Fri for kroniske sygdomme
  • Fri for muskel- og skeletskader
  • Ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale skader
  • Kroniske sygdomme
  • Brug af alkohol, koffein og enhver form for ergogene kosttilskud eller medicin før (≤6 måneder) og under hele undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
Deltagerne i denne arm vil udføre seks suspensionsøvelser (akut anfald pr. øvelse) ved to forskellige betingelser (30 og 45 sekunder).
Adfærdsmæssigt: TR-30
Suspensionstræningsøvelser udføres i 30 sekunder og træningsvolumen vil bestå af 1 gentagelse.
Adfærdsmæssigt: TR-45
Suspension træningsøvelser vil blive udført i 45 sekunder og træningsvolumen vil bestå af 1 gentagelse.
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i denne arm vil ikke modtage nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i træningsinduceret energiforbrug
Tidsramme: Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)
Træningsenergiforbrug (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimetrisystem
Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)
Ændring i overskydende iltforbrug efter træning (EPOC)
Tidsramme: Efter træningssessionen (enkelt kamp varer 30 og 45 sekunder)
EPOC (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimetrisystem
Efter træningssessionen (enkelt kamp varer 30 og 45 sekunder)
Ændring i blodlaktatkoncentration (BLa)
Tidsramme: Ved før og efter træningssession (enkelt kamp) 3 minutter efter træning
BLa (mmol/L) koncentration vil blive målt i et mikrofotometer med kommercielt tilgængelige kits.
Ved før og efter træningssession (enkelt kamp) 3 minutter efter træning
Ændring i puls
Tidsramme: Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)
Puls (bpm) vil blive målt med en bærbar pulsmåler
Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)
Ændring i oplevet anstrengelse
Tidsramme: Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) vil blive målt med Borg-skalaen (0-10)
Ved før-træning, under og efter træningssessionen (enkelt kamp, ​​der varer 30 og 45 sekunder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: Ved baseline
Kropsvægten vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Ved baseline
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
Kropshøjden vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Ved baseline
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved baseline
BMI vil blive beregnet ved hjælp af Quetelets ligning
Ved baseline
Taljeomkreds (WC)
Tidsramme: Ved baseline
WC (cm) vil blive målt med et Gullick II-bånd
Ved baseline
Hofteomkreds (HC)
Tidsramme: Ved baseline
HC (cm) vil blive målt med et Gullick II-bånd
Ved baseline
Talje-til-hofte-forhold (WHR)
Tidsramme: Ved baseline
WHR vil blive beregnet ved at dividere taljen med hoftemålet
Ved baseline
Hvilestofskifte (RMR)
Tidsramme: Ved baseline
RMR (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart åbent kredsløb indirekte kalorimeter med et ventileret emhættesystem
Ved baseline
Kropsfedt (BF)
Tidsramme: Ved baseline

Kropsfedt (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)

BF (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Fedtmasse (FM)
Tidsramme: Ved baseline
FM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Fedtfri masse (FFM)
Tidsramme: Ved baseline
FFM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
VO2max (mL/kg/min) vil blive vurderet af et bærbart åbent kredsløbsspirometrisystem
Ved baseline
Maksimal styrke (1RM)
Tidsramme: Ved baseline
1RM (kg) vil blive målt bilateralt på en vandret benpres og siddende brystpressemaskine.
Ved baseline
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
Muskulær udholdenhed (gentagelser) vil blive målt på en 1-minutters curl-up og push-up test.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Thessaly

Efterforskere

  • Studieleder: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SET-UTH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Kliniske forsøg med TR-30

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner