Early Versus Delayed Oral Liquids and Soft Food After Elective Ceasarean Section
16 février 2022 mis à jour par: Ain Shams University
To compare the safety of early versus delayed oral feeding after uncomplicated cesarean section under spinal anesthesia
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cesarean section is one of most common surgical procedures saving both for mother and newborn when medically indicated .traditionally
patients are not given fluids or food afer abdominal surgery until bowel function return as evidenced by bowel sounds passage of flatus or stool or feeling of hunger the rationale of this practice is to prevent postoperative nausea , vomiting, distension and other complications
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yousra Abdelsattar
- Numéro de téléphone: 01001115045
- E-mail: Yosraabdelsatar@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Magdy Kolib
- Numéro de téléphone: 01200520050
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Women in child bearing period
La description
Inclusion Criteria:
- previous 1,2,3 cs Uncomplicated elective cs Singletone pregnancy Spinal anesthesia
Exclusion Criteria:
- women with medical disorder HTN, DM History of bowel surgery or intraoprative complication Contraindication to spinal anesthesia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group A
Early feeding group
|
Early versus delayed oral liquid feeding after ceasarean section
|
|
Group B
Delayed feeding group
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Time of passage of flatus
Délai: 6 hrs
|
6 hrs
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 février 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
15 mars 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2022
Première publication (Réel)
10 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Oral feeding after ceasarean
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .