Early Versus Delayed Oral Liquids and Soft Food After Elective Ceasarean Section
16 februari 2022 bijgewerkt door: Ain Shams University
To compare the safety of early versus delayed oral feeding after uncomplicated cesarean section under spinal anesthesia
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cesarean section is one of most common surgical procedures saving both for mother and newborn when medically indicated .traditionally
patients are not given fluids or food afer abdominal surgery until bowel function return as evidenced by bowel sounds passage of flatus or stool or feeling of hunger the rationale of this practice is to prevent postoperative nausea , vomiting, distension and other complications
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yousra Abdelsattar
- Telefoonnummer: 01001115045
- E-mail: Yosraabdelsatar@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Magdy Kolib
- Telefoonnummer: 01200520050
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Women in child bearing period
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- previous 1,2,3 cs Uncomplicated elective cs Singletone pregnancy Spinal anesthesia
Exclusion Criteria:
- women with medical disorder HTN, DM History of bowel surgery or intraoprative complication Contraindication to spinal anesthesia
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Group A
Early feeding group
|
Early versus delayed oral liquid feeding after ceasarean section
|
|
Group B
Delayed feeding group
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Time of passage of flatus
Tijdsspanne: 6 hrs
|
6 hrs
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 februari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 maart 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
15 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Oral feeding after ceasarean
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .