Early Versus Delayed Oral Liquids and Soft Food After Elective Ceasarean Section
16 de fevereiro de 2022 atualizado por: Ain Shams University
To compare the safety of early versus delayed oral feeding after uncomplicated cesarean section under spinal anesthesia
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cesarean section is one of most common surgical procedures saving both for mother and newborn when medically indicated .traditionally
patients are not given fluids or food afer abdominal surgery until bowel function return as evidenced by bowel sounds passage of flatus or stool or feeling of hunger the rationale of this practice is to prevent postoperative nausea , vomiting, distension and other complications
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yousra Abdelsattar
- Número de telefone: 01001115045
- E-mail: Yosraabdelsatar@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Magdy Kolib
- Número de telefone: 01200520050
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Women in child bearing period
Descrição
Inclusion Criteria:
- previous 1,2,3 cs Uncomplicated elective cs Singletone pregnancy Spinal anesthesia
Exclusion Criteria:
- women with medical disorder HTN, DM History of bowel surgery or intraoprative complication Contraindication to spinal anesthesia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Group A
Early feeding group
|
Early versus delayed oral liquid feeding after ceasarean section
|
|
Group B
Delayed feeding group
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Time of passage of flatus
Prazo: 6 hrs
|
6 hrs
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de março de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Oral feeding after ceasarean
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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