Early Versus Delayed Oral Liquids and Soft Food After Elective Ceasarean Section
16. februar 2022 oppdatert av: Ain Shams University
To compare the safety of early versus delayed oral feeding after uncomplicated cesarean section under spinal anesthesia
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Cesarean section is one of most common surgical procedures saving both for mother and newborn when medically indicated .traditionally
patients are not given fluids or food afer abdominal surgery until bowel function return as evidenced by bowel sounds passage of flatus or stool or feeling of hunger the rationale of this practice is to prevent postoperative nausea , vomiting, distension and other complications
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yousra Abdelsattar
- Telefonnummer: 01001115045
- E-post: Yosraabdelsatar@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Magdy Kolib
- Telefonnummer: 01200520050
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 50 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Women in child bearing period
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- previous 1,2,3 cs Uncomplicated elective cs Singletone pregnancy Spinal anesthesia
Exclusion Criteria:
- women with medical disorder HTN, DM History of bowel surgery or intraoprative complication Contraindication to spinal anesthesia
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Group A
Early feeding group
|
Early versus delayed oral liquid feeding after ceasarean section
|
|
Group B
Delayed feeding group
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Time of passage of flatus
Tidsramme: 6 hrs
|
6 hrs
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
20. februar 2022
Primær fullføring (Forventet)
15. mars 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2022
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Oral feeding after ceasarean
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .