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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05267327
A Prospective Post-Marketing Observational Safety Study of Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast Cancer Patients in China Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast
3 mars 2022 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
A Prospective Post-Marketing Observational Safety Study of Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast Cancer Patients in China
This PMSS is a single-country, prospective, observational study primarily designed to estimate the incidence of AEs and SAEs among Chinese patients with breast cancer after receiving Verzenios® over a period of approximately 24 weeks in a routine clinical practice.
According to the pivotal studies (MONARCH 2, 3 and MONARCH plus), the most frequent treatment-emergent adverse events (TEAEs) generally reported occurred at an early time (within 28 days after treatment initiation) point during treatment (Dickler et al. 2017); hence, each patient enrolled in the study will have the first follow-up visit at 4 ± 1 weeks after the first abemaciclib treatment for regular safety monitoring.
Since most reported TEAEs occur within 6 months, patients will return to the clinic after receiving Verzenios for 6 months to carry out the routine effectiveness evaluation in the normal clinical practice setting.
The observational duration for primary objective is set as 24 ± 4 weeks.
Moreover, the effectiveness related variables including ORR, DCR, EFS rate, and OS rate, if available, will be investigated as the secondary objectives of the study and patients will be followed for 24 ± 4 weeks and up to 2 years (only for EFS rate and OS rate) after initiation of Verzenios.
Approximately 30 hospitals across China are planned for participation in this study.
This study plans to enroll approximately 1500 patients (detailed in Section 9.5) and both safety and effectiveness of Verzenios will be evaluated.
The observation period for each patient will be either until the last Verzenios treatment (if patients discontinue Verzenios before the follow-up duration of 24 weeks for safety and effectiveness [EFS rate and OS rate will be assessed at 52 weeks and 104 weeks], 30 days follow-up will be carried out for safety events), or follow-up discontinuation (for example, death), whichever comes first.
Visits will be performed at baseline (baseline visit), 4 weeks (Visit 1), 12 weeks (Visit 2), and 24 weeks (Visit 3) of treatment for safety and effectiveness assessments.
Follow-up visits will be performed at 52 weeks (Visit 4) and 104 weeks (Visit 5) of treatment for OS rate assessment.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will consist of patients (≥18 years old at enrollment) who have been diagnosed with breast cancer, have been prescribed Verzenios in a routine clinical care setting by the investigator, and have provided written consent to release their data after being informed of the study.
La description
Inclusion Criteria:
- at least 18 years old at enrolment
- diagnosed with HR-positive, HER2-negative breast cancer
- prescribed with Verzenios by the investigators and started (or planned to start shortly) Verzenios treatment in the routine care of the patient
- provide written consent to the release of their data after being informed of the study.
Exclusion Criteria:
- have been administered Verzenios before study enrollment
- are simultaneously participating in a different study that includes a treatment intervention and/or an investigational drug
- are pregnant or breastfeeding or intend to become pregnant within the duration of the study
- contraindicated for the use of Verzenios according to the China approved label.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The Incidence of AEs and SAEs
Délai: 24 Weeks
|
The observation period for each patient for AE/SAE
|
24 Weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2022
Première publication (Réel)
4 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- I3Y-MC-B009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .