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A Prospective Post-Marketing Observational Safety Study of Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast Cancer Patients in China Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast

A Prospective Post-Marketing Observational Safety Study of Verzenios® (Abemaciclib) Among Breast Cancer Patients in China

This PMSS is a single-country, prospective, observational study primarily designed to estimate the incidence of AEs and SAEs among Chinese patients with breast cancer after receiving Verzenios® over a period of approximately 24 weeks in a routine clinical practice. According to the pivotal studies (MONARCH 2, 3 and MONARCH plus), the most frequent treatment-emergent adverse events (TEAEs) generally reported occurred at an early time (within 28 days after treatment initiation) point during treatment (Dickler et al. 2017); hence, each patient enrolled in the study will have the first follow-up visit at 4 ± 1 weeks after the first abemaciclib treatment for regular safety monitoring. Since most reported TEAEs occur within 6 months, patients will return to the clinic after receiving Verzenios for 6 months to carry out the routine effectiveness evaluation in the normal clinical practice setting. The observational duration for primary objective is set as 24 ± 4 weeks. Moreover, the effectiveness related variables including ORR, DCR, EFS rate, and OS rate, if available, will be investigated as the secondary objectives of the study and patients will be followed for 24 ± 4 weeks and up to 2 years (only for EFS rate and OS rate) after initiation of Verzenios. Approximately 30 hospitals across China are planned for participation in this study. This study plans to enroll approximately 1500 patients (detailed in Section 9.5) and both safety and effectiveness of Verzenios will be evaluated. The observation period for each patient will be either until the last Verzenios treatment (if patients discontinue Verzenios before the follow-up duration of 24 weeks for safety and effectiveness [EFS rate and OS rate will be assessed at 52 weeks and 104 weeks], 30 days follow-up will be carried out for safety events), or follow-up discontinuation (for example, death), whichever comes first. Visits will be performed at baseline (baseline visit), 4 weeks (Visit 1), 12 weeks (Visit 2), and 24 weeks (Visit 3) of treatment for safety and effectiveness assessments. Follow-up visits will be performed at 52 weeks (Visit 4) and 104 weeks (Visit 5) of treatment for OS rate assessment.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population will consist of patients (≥18 years old at enrollment) who have been diagnosed with breast cancer, have been prescribed Verzenios in a routine clinical care setting by the investigator, and have provided written consent to release their data after being informed of the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old at enrolment
  • diagnosed with HR-positive, HER2-negative breast cancer
  • prescribed with Verzenios by the investigators and started (or planned to start shortly) Verzenios treatment in the routine care of the patient
  • provide written consent to the release of their data after being informed of the study.

Exclusion Criteria:

  • have been administered Verzenios before study enrollment
  • are simultaneously participating in a different study that includes a treatment intervention and/or an investigational drug
  • are pregnant or breastfeeding or intend to become pregnant within the duration of the study
  • contraindicated for the use of Verzenios according to the China approved label.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Incidence of AEs and SAEs
Prazo: 24 Weeks
The observation period for each patient for AE/SAE
24 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • I3Y-MC-B009

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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