Échographie gastrique avant l'extubation
28 février 2024 mis à jour par: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Évaluation échographique en série du volume gastrique chez les patients ventilés mécaniquement à jeun avant l'extubation : une étude observationnelle prospective
Évaluations échographiques gastriques en série pour évaluer l'effet du jeûne pendant 4 heures sur le volume gastrique chez les patients ventilés mécaniquement dans l'USI à jeun pour l'extubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ventilés mécaniquement dans l'unité de soins intensifs qui avaient reçu une alimentation entérale par sonde nasogastrique, à jeun pour l'extubation
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans,
- patients ventilés mécaniquement en unité de soins intensifs,
- intubé avec endotrachéale
- alimentation entérale pendant plus de 6 heures avant le jeûne
Critère d'exclusion:
- IMC > 40, enceinte, sonde nasogastrique à petit diamètre, obstruction mécanique à la vidange gastrique, antécédents de chirurgie gastro-intestinale supérieure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence de volume gastrique avant et après 4 heures de jeûne
Délai: Plus de 4 heures
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Mesure échographique des dimensions de l'antre gastrique (dimensions antéro-postérieures et cranio-caudales) avant et après 4 heures de jeûne
|
Plus de 4 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2022
Première publication (Réel)
9 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CREC Ref. No. 2020.311
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .