- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05272332
Ultrassonografia gástrica antes da extubação
28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Avaliação ultrassonográfica seriada do volume gástrico em pacientes ventilados mecanicamente em jejum antes da extubação: um estudo observacional prospectivo
Avaliações seriadas de ultrassonografia gástrica para avaliar o efeito do jejum de 4 horas no volume gástrico em pacientes ventilados mecanicamente na UTI em jejum para extubação.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes ventilados mecanicamente na UTI que estavam em alimentação enteral via sonda nasogástrica, em jejum para extubação
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos,
- pacientes ventilados mecanicamente na UTI,
- entubado com endotraqueal
- alimentação enteral por mais de 6 horas antes do jejum
Critério de exclusão:
- IMC > 40, gestante, sonda nasogástrica de calibre fino, obstrução mecânica ao esvaziamento gástrico, história de cirurgias do trato gastrointestinal superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença no volume gástrico antes e após 4 horas de jejum
Prazo: Mais de 4 horas
|
Medição ultrassonográfica das dimensões do antro gástrico (ântero-posterior e crânio-caudal) antes e após 4 horas de jejum
|
Mais de 4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CREC Ref. No. 2020.311
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .