- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05272332
Magen-Ultraschall vor der Extubation
28. Februar 2024 aktualisiert von: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Serielle Ultraschallbewertung des Magenvolumens bei mechanisch beatmeten Patienten, die vor der Extubation nüchtern waren: eine prospektive Beobachtungsstudie
Serielle Magen-Ultraschalluntersuchungen zur Beurteilung der Wirkung von 4-stündigem Fasten auf das Magenvolumen bei mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation, die zur Extubation nüchtern waren.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Hong Kong, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Beatmungspatienten auf der Intensivstation, die enteral über eine Magensonde ernährt wurden, nüchtern zur Extubation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre,
- mechanisch beatmete Patienten auf der Intensivstation,
- endotracheal intubiert
- enterale Ernährung über 6 Stunden vor dem Fasten
Ausschlusskriterien:
- BMI > 40, schwanger, Magensonde mit feiner Bohrung, mechanische Behinderung der Magenentleerung, Vorgeschichte von Operationen im oberen Gastrointestinaltrakt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschied im Magenvolumen vor und nach 4 Stunden Fasten
Zeitfenster: Über 4 Stunden
|
Ultraschallmessung der Abmessungen der Magenhöhle (Antero-Posterior- und Cranio-Caudal-Dimension) vor und nach 4 Stunden Fasten
|
Über 4 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CREC Ref. No. 2020.311
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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