- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05272332
Ecografia gastrica prima dell'estubazione
28 febbraio 2024 aggiornato da: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Valutazione ecografica seriale del volume gastrico in pazienti ventilati meccanicamente a digiuno prima dell'estubazione: uno studio osservazionale prospettico
Valutazioni ecografiche gastriche seriali per valutare l'effetto del digiuno per 4 ore sul volume gastrico in pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva a digiuno per l'estubazione.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva che erano stati sottoposti a nutrizione enterale tramite sondino nasogastrico, a digiuno per l'estubazione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età superiore ai 18 anni,
- pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva,
- intubato con endotracheale
- nutrizione enterale per oltre 6 ore prima del digiuno
Criteri di esclusione:
- BMI > 40, gravidanza, sondino nasogastrico a foro sottile, ostruzione meccanica allo svuotamento gastrico, anamnesi di interventi chirurgici al tratto gastrointestinale superiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza di volume gastrico prima e dopo 4 ore di digiuno
Lasso di tempo: Oltre 4 ore
|
Misurazione ecografica delle dimensioni dell'antro gastrico (dimensioni antero-posteriore e cranio-caudale) prima e dopo 4 ore di digiuno
|
Oltre 4 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CREC Ref. No. 2020.311
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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