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Ecografia gastrica prima dell'estubazione

28 febbraio 2024 aggiornato da: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Valutazione ecografica seriale del volume gastrico in pazienti ventilati meccanicamente a digiuno prima dell'estubazione: uno studio osservazionale prospettico

Valutazioni ecografiche gastriche seriali per valutare l'effetto del digiuno per 4 ore sul volume gastrico in pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva a digiuno per l'estubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva che erano stati sottoposti a nutrizione enterale tramite sondino nasogastrico, a digiuno per l'estubazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età superiore ai 18 anni,
  • pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva,
  • intubato con endotracheale
  • nutrizione enterale per oltre 6 ore prima del digiuno

Criteri di esclusione:

  • BMI > 40, gravidanza, sondino nasogastrico a foro sottile, ostruzione meccanica allo svuotamento gastrico, anamnesi di interventi chirurgici al tratto gastrointestinale superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di volume gastrico prima e dopo 4 ore di digiuno
Lasso di tempo: Oltre 4 ore
Misurazione ecografica delle dimensioni dell'antro gastrico (dimensioni antero-posteriore e cranio-caudale) prima e dopo 4 ore di digiuno
Oltre 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Esther Tang, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CREC Ref. No. 2020.311

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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