Ingestion d'AIMANTS chez les enfants (MAGNETIC)
16 avril 2024 mis à jour par: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Ingestion d'aimants chez les enfants : une étude de surveillance prospective
Étude nationale de surveillance observationnelle d'un an sur les enfants qui ingèrent un corps étranger magnétique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude vise à comprendre l'incidence, la prise en charge et les résultats des enfants qui ingèrent un corps étranger magnétique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
366
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Southampton, Royaume-Uni, SO16 6YD
- Southampton Children's Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ingestion définitive de corps étrangers magnétiques chez les enfants de moins de 16 ans
La description
Critère d'intégration:
Ingestion de corps étrangers magnétiques 16 ans ou moins
Critère d'exclusion:
Corps étranger non ingéré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence de l'ingestion de corps étrangers magnétiques
Délai: Sur 1 an à compter du 1er mai 2022
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Sur 1 an à compter du 1er mai 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enquêtes et prise en charge de l'ingestion de corps étrangers magnétiques
Délai: Jusqu'à 28 jours après l'ingestion
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Quels examens et traitements ces enfants ont-ils subis?
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Jusqu'à 28 jours après l'ingestion
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Résultats de l'ingestion de corps étrangers magnétiques
Délai: Jusqu'à 28 jours après l'ingestion
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Quels ont été les résultats
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Jusqu'à 28 jours après l'ingestion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2022
Première publication (Réel)
17 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHI1116
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .