- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05375981
Ingestione di MAGNETE nei bambini (MAGNETIC)
16 aprile 2024 aggiornato da: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Ingestione di magneti nei bambini: uno studio prospettico di sorveglianza
Studio di sorveglianza osservazionale nazionale di un anno su bambini che ingeriscono un corpo estraneo magnetico
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio mira a comprendere l'incidenza, la gestione e gli esiti dei bambini che ingeriscono un corpo estraneo magnetico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
366
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Southampton, Regno Unito, SO16 6YD
- Southampton Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 15 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ingestione definita di corpo estraneo magnetico nei bambini <16 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ingestione di corpo estraneo magnetico 16 anni di età o meno
Criteri di esclusione:
Corpo estraneo non ingerito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza dell'ingestione di corpi estranei MAGNETICI
Lasso di tempo: Oltre 1 anno dal 1° maggio 2022
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Oltre 1 anno dal 1° maggio 2022
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indagini e gestione dell'ingestione di corpi estranei magnetici
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'ingestione
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Quali indagini e trattamenti hanno avuto questi bambini
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Fino a 28 giorni dopo l'ingestione
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Esiti dell'ingestione di corpi estranei magnetici
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'ingestione
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Quali sono stati gli esiti
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Fino a 28 giorni dopo l'ingestione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHI1116
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .