MAGNET Svelging hos barn (MAGNETIC)
16. april 2024 oppdatert av: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Magnetsvelging hos barn: en prospektiv overvåkingsstudie
Ett års nasjonal observasjonsovervåkingsstudie av barn som får i seg et magnetisk fremmedlegeme
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien tar sikte på å forstå forekomsten, håndteringen og resultatene av barn som får i seg et magnetisk fremmedlegeme.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
366
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Southampton, Storbritannia, SO16 6YD
- Southampton Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Absolutt inntak av magnetisk fremmedlegeme hos barn <16 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Magnetisk fremmedlegeme inntak 16 år eller yngre
Ekskluderingskriterier:
Ikke-svelget fremmedlegeme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av MAGNETISK svelging av fremmedlegemer
Tidsramme: Over 1 år fra 1. mai 2022
|
Over 1 år fra 1. mai 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelser og håndtering av inntak av magnetiske fremmedlegemer
Tidsramme: Inntil 28 dager etter inntak
|
Hvilke undersøkelser og behandlinger disse barna hadde
|
Inntil 28 dager etter inntak
|
|
Utfall av inntak av magnetisk fremmedlegeme
Tidsramme: Inntil 28 dager etter inntak
|
Hva resultatet ble
|
Inntil 28 dager etter inntak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHI1116
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .