MAGNET Förtäring hos barn (MAGNETIC)
16 april 2024 uppdaterad av: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Magnetförtäring hos barn: en prospektiv övervakningsstudie
Ettårig nationell observationsövervakningsstudie av barn som får i sig en magnetisk främmande kropp
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien syftar till att förstå förekomsten, hanteringen och resultaten av barn som får i sig en magnetisk främmande kropp.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
366
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Southampton, Storbritannien, SO16 6YD
- Southampton Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Absolut intag av magnetiska främmande kroppar hos barn <16 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Magnetisk främmande kroppsförtäring 16 år eller yngre
Exklusions kriterier:
Ej förtärd främmande kropp
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av MAGNETISK förtäring av främmande kroppar
Tidsram: Över 1 år från 1 maj 2022
|
Över 1 år från 1 maj 2022
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökningar och hantering av magnetiska främmande kroppsintag
Tidsram: Upp till 28 dagar efter intag
|
Vilka utredningar och behandlingar dessa barn fått
|
Upp till 28 dagar efter intag
|
|
Resultat av intag av magnetiska främmande kroppar
Tidsram: Upp till 28 dagar efter intag
|
Vad resultatet blev
|
Upp till 28 dagar efter intag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2022
Första postat (Faktisk)
17 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHI1116
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .