- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05375981
Požití MAGNETu u dětí (MAGNETIC)
16. dubna 2024 aktualizováno: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Požití magnetu u dětí: prospektivní sledovací studie
Jednoletá celostátní pozorovací sledovací studie dětí, které pozřely magnetické cizí těleso
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem studie je porozumět výskytu, léčbě a následkům dětí, které pozřely magnetické cizí těleso.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
366
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Southampton, Spojené království, SO16 6YD
- Southampton Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 15 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Jednoznačné požití magnetického cizího tělesa u dětí do 16 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
Magnetické požití cizího tělesa ve věku 16 let nebo méně
Kritéria vyloučení:
Nepohlcené cizí těleso
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt požití MAGNETICKÉHO cizího tělesa
Časové okno: Více než 1 rok od 1. května 2022
|
Více než 1 rok od 1. května 2022
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyšetřování a řízení požití magnetického cizího tělesa
Časové okno: Až 28 dní po požití
|
Jaká vyšetření a léčba tyto děti podstoupily
|
Až 28 dní po požití
|
|
Výsledky požití magnetického cizího tělesa
Časové okno: Až 28 dní po požití
|
Jaké byly výsledky
|
Až 28 dní po požití
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHI1116
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .