Effects of Urban Afforestation Activity on Mood, Stress, and Anxiety
5 juin 2022 mis à jour par: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
Effects of an Urban Afforestation Activity on Mood, Stress, and Anxiety of Adults
This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on mood, stress, and anxiety in a sample of adults.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes.
The therapist will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
154
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Andalusia
-
Granada, Andalusia, Espagne, 18071
- University of Granada, Faculty of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Adults between 18 and 65 years.
- Any sex and gender.
Exclusion Criteria:
- Intake of any psychotropic medication.
- Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
- Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
- Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
- Severe intellectual disability.
- Behavioural alterations as this may interfere with their participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de boisement urbain
Les participants exécuteront une activité de boisement d'une durée de 90 minutes.
|
An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mood
Délai: Change from baseline the total mood disturbance after 90 minutes.
|
The Spanish adaptation of the 30-item Short Form of the Profile of Mood States will be utilised.
There are five questions situated under each mood factor of Anger, Fatigue, Vigour, Friendliness, Tension, and Depressed Mood, which will be rated on a five-point scale starting from 0 indicating "not at all" up to 4 indicating "a lot" to evaluate the current feelings.
Higher scores on the vigour and friendliness subscale indicate more positive mood, and higher scores on the remaining subscales indicate more negative mood.
|
Change from baseline the total mood disturbance after 90 minutes.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
State stress
Délai: Change from baseline state stress after 90 minutes.
|
The perceived stress will be assessed by the 100-mm Visual Analogue Scale, where endpoints are labelled as "None" and "As bad as it could be" from left to right.
The scale will yield a single quantitative variable regarded as the state stress score, which is measured by the distance between the far-left end and the participant's mark on the line in millimetres.
Lower scores indicate less stress at the moment.
|
Change from baseline state stress after 90 minutes.
|
|
State anxiety
Délai: Change from baseline state anxiety after 90 minutes.
|
The 100-mm Visual Analogue Scale for state anxiety will be employed.
The endpoints of the scale are labelled as "None" and "As bad as it could be" from left to right.
The distance in millimetres between the far-left end and the participant's mark will be regarded as the state anxiety score.
Lower scores indicate less anxiety at the moment.
|
Change from baseline state anxiety after 90 minutes.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2022
Première publication (Réel)
20 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AfforestMood
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .