- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05384301
Effects of Urban Afforestation Activity on Mood, Stress, and Anxiety
5 giugno 2022 aggiornato da: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
Effects of an Urban Afforestation Activity on Mood, Stress, and Anxiety of Adults
This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on mood, stress, and anxiety in a sample of adults.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes.
The therapist will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
154
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Andalusia
-
Granada, Andalusia, Spagna, 18071
- University of Granada, Faculty of Health Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults between 18 and 65 years.
- Any sex and gender.
Exclusion Criteria:
- Intake of any psychotropic medication.
- Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
- Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
- Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
- Severe intellectual disability.
- Behavioural alterations as this may interfere with their participation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di rimboschimento urbano
I partecipanti svolgeranno un'attività di rimboschimento della durata di 90 minuti.
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An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mood
Lasso di tempo: Change from baseline the total mood disturbance after 90 minutes.
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The Spanish adaptation of the 30-item Short Form of the Profile of Mood States will be utilised.
There are five questions situated under each mood factor of Anger, Fatigue, Vigour, Friendliness, Tension, and Depressed Mood, which will be rated on a five-point scale starting from 0 indicating "not at all" up to 4 indicating "a lot" to evaluate the current feelings.
Higher scores on the vigour and friendliness subscale indicate more positive mood, and higher scores on the remaining subscales indicate more negative mood.
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Change from baseline the total mood disturbance after 90 minutes.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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State stress
Lasso di tempo: Change from baseline state stress after 90 minutes.
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The perceived stress will be assessed by the 100-mm Visual Analogue Scale, where endpoints are labelled as "None" and "As bad as it could be" from left to right.
The scale will yield a single quantitative variable regarded as the state stress score, which is measured by the distance between the far-left end and the participant's mark on the line in millimetres.
Lower scores indicate less stress at the moment.
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Change from baseline state stress after 90 minutes.
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State anxiety
Lasso di tempo: Change from baseline state anxiety after 90 minutes.
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The 100-mm Visual Analogue Scale for state anxiety will be employed.
The endpoints of the scale are labelled as "None" and "As bad as it could be" from left to right.
The distance in millimetres between the far-left end and the participant's mark will be regarded as the state anxiety score.
Lower scores indicate less anxiety at the moment.
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Change from baseline state anxiety after 90 minutes.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
5 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AfforestMood
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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