Effect of Segmentation Techniques (Manual Versus Semiautomatic) on the Accuracy of the Reconstructed Mandibular Condyle Using CBCT (CBCT)
5 octobre 2022 mis à jour par: Enas El Saket, Cairo University
Effect of Segmentation Techniques (Manual Versus Semiautomatic) on the Accuracy of the Reconstructed Mandibular Condyle Using CBCT(A Diagnostic Accuracy Study)
Effect of Segmentation Techniques (Manual versus Semiautomatic) on the Accuracy of the Reconstructed Mandibular Condyle using CBCT
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
It will be used to segment the mandibular condyle and asses its volumetric and linear measurements.
Therefore, the accuracy of the segmentation techniques of the mandibular condyle will be determined
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
Contact:
- Enas El Saket, PHD degree
- Numéro de téléphone: +201001243575
- E-mail: enas_saket@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Intact dry human skulls and mandibles.
Exclusion Criteria:
- Presence of fracture, pathological lesions, or skeletal deformities in the condylar area.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Manual segmentation technique of CBCT images of the condyles.
Using the manual edition built in tool, first a brush of small size will be used to demarcate the outline of the condyle in the sagittal cuts.
Then shading the demarcated condylar area with a brush of larger size in each slice.
The outline of the condyle will be refined on all cuts.
The software built in tool 'create surface' will be used to create the segmented 3D volume
|
Balayage CBCT
|
|
Expérimental: Semiautomatic segmentation technique of CBCT images of the condyles.
Using the water shed built in tool, first a brush of small size will be used to demarcate the outline of the condyle by the 'background' option in all planes.
Then using the 'foreground' option, a brush of larger size will be used to shade the condylar area.
The software built in tool 'expand water shed' will be used to include the whole condyle.
At last, 'create surface' option will be used to create the segmented 3D volume.
|
Balayage CBCT
|
|
Aucune intervention: Actual physical measurements of the condyles on the dry mandibles
For linear measurements, actual physical measurements will be done on the dry mandibular condyles, using digital caliper, as mentioned before. For volumetric measurements, water displacement technique will be used. The mandibular condyle will be immersed in a graduated beaker containing water till the level of the glued gutta percha. The volume of the displaced water will be measured and will represent the actual volume of the condyle |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Linear assessment of the condyles
Délai: one month
|
Linear measurements will be calculated in millimeters by Built-in measuring tool (ruler) in the software + digital caliper on the dry mandibles
|
one month
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Volumetric assessment of the condyles
Délai: one month
|
For volumetric measurements, the volume of the segmented condyle, either by manual or semiautomatic segmentation technique, will be automatically calculated by the software.
Volumetric measurements will be calculated in cubic millimeters.
|
one month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
20 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2022
Première publication (Réel)
28 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RAD 7:1-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .