Causes et prise en charge des méningites aseptiques : une étude de cohorte rétrospective au CHU de Strasbourg (Meningitis)
8 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
La prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteints de méningite aseptique est un défi pour le praticien.
Les étiologies de cette affection sont nombreuses (infectieuses, inflammatoires, néoplasiques, médicamenteuses), qu'il faut savoir évoquer et rechercher spécifiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Service de Médecine interne et d'Immunologie Clinique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet majeur (≥18 ans) atteint de méningite aseptique (pléocytose du LCR, bactériologie négative) de janvier 2015 à octobre 2020, aux HUS
La description
Critère d'intégration:
- Sujet majeur (≥18 ans)
- Sujet atteint de méningite aseptique (pléocytose du LCR, bactériologie négative) de janvier 2015 à octobre 2020, aux HUS
- Sujet n'ayant pas manifesté, après en avoir été informé, son opposition à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.
Critère d'exclusion:
- Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
- Sujet sous tutelle ou curatelle
- Sujet sous sauvegarde de justice
- PCR positive pour le VZV, le HSV ou l'entérovirus dans le LCR
- Analyse du LCR réalisée dans le cadre de l'évaluation d'une pathologie connue
- Étiologie traumatique ou chirurgicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Etude rétrospective des étiologies de l'infection méningée aseptique en Alsace
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2015 au 31 octobre 2020 seront examinés
|
Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2015 au 31 octobre 2020 seront examinés
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2022
Première publication (Réel)
19 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
11 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8219
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .