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Ursachen und Management der aseptischen Meningitis: Eine retrospektive Kohortenstudie im Universitätsklinikum Straßburg (Meningitis)

8. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Das diagnostische und therapeutische Management von Patienten mit aseptischer Meningitis ist eine Herausforderung für den Arzt. Es gibt viele Ätiologien dieses Zustands (infektiös, entzündlich, neoplastisch, medikamenteninduziert), bei denen man wissen muss, wie man sie hervorruft und speziell nach ihnen sucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de Médecine interne et d'Immunologie Clinique - CHU de Strasbourg - France

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptfach (≥18 Jahre) mit aseptischer Meningitis (CSF-Pleozytose, negative Bakteriologie) von Januar 2015 bis Oktober 2020 an der HUS

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptfach (≥18 Jahre)
  • Subjekt mit aseptischer Meningitis (CSF-Pleozytose, negative Bakteriologie) von Januar 2015 bis Oktober 2020 bei HUS
  • Subjekt, das nach Benachrichtigung seinen Widerspruch gegen die Wiederverwendung seiner Daten für die Zwecke dieser Forschung nicht zum Ausdruck gebracht hat.

Ausschlusskriterien:

  • Proband, der seinen Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht hat
  • Thema unter Vormundschaft oder Kuratorium
  • Thema unter Schutz der Justiz
  • Positive VZV-, HSV- oder Enterovirus-PCR im Liquor
  • Liquoranalyse, die als Teil der Beurteilung einer bekannten Pathologie durchgeführt wird
  • Traumatische oder chirurgische Ätiologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retrospektive Studie der Ätiologien der aseptischen Meningitis-Infektion im Elsass
Zeitfenster: Es werden rückwirkend vom 01.01.2015 bis zum 31.10.2020 analysierte Akten geprüft
Es werden rückwirkend vom 01.01.2015 bis zum 31.10.2020 analysierte Akten geprüft

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8219

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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