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Causas y manejo de la meningitis aséptica: un estudio de cohorte retrospectivo en el Hospital Universitario de Estrasburgo (Meningitis)

8 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
El manejo diagnóstico y terapéutico de los pacientes con meningitis aséptica es un desafío para el médico. Existen muchas etiologías de esta condición (infecciosa, inflamatoria, neoplásica, inducida por fármacos), las cuales es necesario saber evocar y buscar específicamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Médecine interne et d'Immunologie Clinique - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujeto mayor (≥18 años) con meningitis aséptica (pleocitosis LCR, bacteriología negativa) de enero de 2015 a octubre de 2020, en HUS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto principal (≥18 años)
  • Sujeto con meningitis aséptica (pleocitosis LCR, bacteriología negativa) de enero de 2015 a octubre de 2020, en HUS
  • El sujeto no haber manifestado, después de haber sido informado, su oposición a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que manifestó su oposición a participar en el estudio
  • Sujeto bajo tutela o curatela
  • Sujeto bajo salvaguarda de justicia
  • PCR positiva para VZV, HSV o Enterovirus en LCR
  • Análisis de LCR realizado como parte de la evaluación de una patología conocida
  • Etiología traumática o quirúrgica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio retrospectivo de las etiologías de la infección por meningitis aséptica en Alsacia
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2015 hasta el 31 de octubre de 2020
Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2015 hasta el 31 de octubre de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8219

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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