L'entraînement à l'imagerie motrice améliore-t-il le contrôle des mouvements chez les personnes âgées ?
29 décembre 2022 mis à jour par: Jennifer Jakobi, University of British Columbia
Entraînement à l'imagerie motrice, stabilité de la force et entraînement neuronal
L'objectif de cet essai clinique est d'en savoir plus sur l'entraînement en imagerie motrice (c'est-à-dire imaginer une tâche) avec des personnes âgées en bonne santé. La principale question à laquelle cet essai clinique vise à répondre est la suivante :
• Imaginer une tâche améliorera-t-il le contrôle de la force lors d'une contraction du muscle de flexion du coude chez les personnes âgées en bonne santé ?
Les participants vont :
- Compléter des questionnaires sur les niveaux d'activité généraux et la capacité à imaginer des tâches
- Effectuez une formation en imagerie motrice ou regardez un documentaire
- Effectuer des contractions de flexion maximale et sous-maximale du coude
Les chercheurs compareront l'entraînement à l'imagerie motrice avec le groupe témoin pour voir si le contrôle de la force est amélioré dans le groupe d'entraînement à l'imagerie motrice.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement à l'imagerie motrice pourrait être bénéfique dans les contextes de réadaptation lorsque les participants ne sont pas physiquement capables d'effectuer une tâche motrice ou dans des scénarios de prévention des blessures, par exemple lorsque plusieurs répétitions d'une tâche motrice ne doivent pas être effectuées.
Si les effets de l'entraînement à l'imagerie motrice sont favorables, ils pourraient avoir une influence significative sur la performance des mouvements réguliers chez les personnes âgées dont la stabilité de la force diminue avec l'âge.
Par conséquent, le premier objectif de cette étude sera de déterminer si une séance d'entraînement à l'imagerie motrice influencera l'excitabilité corticospinale chez les personnes âgées et améliorera la stabilité de la force lors des contractions isométriques de flexion du coude, le bénéfice observé étant plus important chez les femmes.
Le deuxième objectif de cette étude sera de déterminer s'il existe un changement associé dans les oscillations de l'entrée synaptique commune aux motoneurones avec un changement dans la stabilité de la force.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jennifer Jakobi, PhD
- Numéro de téléphone: 250-807-9884
- E-mail: jennifer.jakobi@ubc.ca
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 90 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Personnes âgées en bonne santé âgées de 65 à 90 ans
Critère d'exclusion:
- avoir subi une blessure ou une chirurgie orthopédique au bras ou à l'épaule au cours des 6 mois précédents
- sont impliqués dans des niveaux élevés d'entraînement de la force du haut du corps
- avoir des antécédents de formation dans les tâches motrices fines (c.-à-d. musiciens)
- avoir une histoire de MIT
- avez des maladies systémiques et/ou des lésions nerveuses affectant la fonction neuromusculaire
- avoir de graves troubles cognitifs
- sont incapables de lire ou de parler couramment l'anglais
- sont la main gauche dominante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation en imagerie motrice
Les participants feront une formation en imagerie motrice en blocs de 5 minutes pour un total de 20 minutes.
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Les participants s'imaginent à travers leurs propres yeux en train d'effectuer des contractions sous-maximales de flexion du coude.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants visionneront un documentaire en blocs de 5 minutes pour un total de 20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Forcer la stabilité
Délai: Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Mesuré comme le coefficient de variation de la force
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Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Excitabilité corticospinale
Délai: Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Mesuré comme l'amplitude crête à crête d'un potentiel évoqué moteur
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Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Entrée synaptique commune
Délai: Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Estimation à partir des temps de décharge de l'unité motrice.
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Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de flexion maximale du coude
Délai: Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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La quantité totale de force produite lors d'une contraction maximale
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Au cours d'une session : passer de la ligne de base (immédiatement avant la session) à 20 minutes après la session
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Jakobi, PhD, University of British Columbia- Okanagan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2022
Première publication (Réel)
30 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MIT&ForceSteadiness
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .