Forbedrer opplæring i motoriske bilder kontroll over bevegelse hos eldre voksne?
29. desember 2022 oppdatert av: Jennifer Jakobi, University of British Columbia
Motorisk bildeopplæring, kraftstabilitet og nevral drift
Målet med denne kliniske utprøvingen er å lære om motorisk bildeopplæring (dvs. forestille seg en oppgave) med friske eldre voksne. Hovedspørsmålet denne kliniske studien tar sikte på å svare på er:
• Vil det å forestille seg en oppgave forbedre kontrollen over kraft under en albuefleksjonsmuskelsammentrekning hos friske eldre voksne?
Deltakerne vil:
- Fullfør spørsmål om generelle aktivitetsnivåer og evne til å forestille seg oppgaver
- Utfør enten motorisk bildeopplæring eller se en dokumentar
- Utfør maksimale og submaksimale albuefleksjonskontraksjoner
Forskere vil sammenligne motorisk bildeopplæring med kontrollgruppen for å se om kontroll av kraft er forbedret i treningsgruppen for motoriske bilder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Motorisk bildeopplæring kan være nyttig i rehabiliterende omgivelser når deltakerne ikke er fysisk i stand til å utføre en motorisk oppgave eller i skadeforebyggende scenarier som når flere repetisjoner av en motorisk oppgave ikke skal utføres.
Hvis effekten av motorisk bildeopplæring er gunstig, kan de ha en meningsfull innflytelse på ytelsen til jevne bevegelser hos eldre voksne som opplever reduksjon i kraftstabilitet med alderen.
Derfor vil det første målet med denne studien være å finne ut om en økt med motorisk bildetrening vil påvirke kortikospinal eksitabilitet hos eldre voksne og forbedre kraftstabiliteten under isometriske albuefleksjonssammentrekninger, med den observerte fordelen større hos kvinner.
Det andre målet med denne studien vil være å finne ut om det er en assosiert endring i oscillasjoner i felles synaptisk input til motoriske nevroner med en endring i kraftstabilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jennifer Jakobi, PhD
- Telefonnummer: 250-807-9884
- E-post: jennifer.jakobi@ubc.ca
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 90 år (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske eldre voksne i alderen 65 til 90 år
Ekskluderingskriterier:
- har hatt en skade eller ortopedisk operasjon i armen eller skulderen de siste 6 månedene
- er involvert i høye nivåer av styrketrening i overkroppen
- har erfaring med trening i finmotoriske oppgaver (dvs. musikere)
- har en historie med MIT
- har systemiske sykdommer og/eller nerveskader som påvirker nevromuskulær funksjon
- har alvorlig kognitiv svikt
- er ikke i stand til å lese eller snakke engelsk flytende
- er venstrehåndsdominerende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Opplæring i motoriske bilder
Deltakerne vil trene motoriske bilder i 5 minutters blokker i totalt 20 minutter.
|
Deltakerne forestiller seg at de gjennom egne øyne utfører submaksimale albuefleksjonssammentrekninger.
|
|
Ingen inngripen: Styre
Deltakerne vil se en dokumentar i 5 minutters blokker i totalt 20 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tving stabilitet
Tidsramme: Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Målt som koeffisienten i kraftvariasjonen
|
Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
|
Kortikospinal eksitabilitet
Tidsramme: Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Målt som topp-til-topp-amplituden til et motorfremkalt potensial
|
Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
|
Felles synaptisk inngang
Tidsramme: Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Estimert fra utløpstider for motorenheten.
|
Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal albuefleksjonskraft
Tidsramme: Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Den totale mengden kraft som produseres under en maksimal sammentrekning
|
Innenfor én økt: Bytt fra baseline (rett før økten) til 20 minutter etter økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jennifer Jakobi, PhD, University of British Columbia- Okanagan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MIT&ForceSteadiness
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .