Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetert Motor Imagery Training de controle over beweging bij oudere volwassenen?

29 december 2022 bijgewerkt door: Jennifer Jakobi, University of British Columbia

Motorische verbeeldingstraining, krachtstabiliteit en neurale aandrijving

Het doel van deze klinische proef is meer te weten te komen over motorische beeldvormingstraining (d.w.z. een taak voorstellen) bij gezonde ouderen. De belangrijkste vraag die deze klinische studie probeert te beantwoorden is:

• Zal het verbeelden van een taak de beheersing van kracht tijdens een elleboogflexie spiercontractie verbeteren bij gezonde oudere volwassenen?

Deelnemers zullen:

  • Vul vragenlijsten in over algemene activiteitenniveaus en het vermogen om taken voor te stellen
  • Voer een motorische verbeeldingstraining uit of bekijk een documentaire
  • Voer maximale en submaximale elleboogflexiecontracties uit

Onderzoekers zullen de motorische verbeeldingstraining vergelijken met de controlegroep om te zien of de krachtbeheersing is verbeterd in de motorische verbeeldingstrainingsgroep.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Motorische verbeeldingstraining kan nuttig zijn in revalidatieomgevingen wanneer deelnemers fysiek niet in staat zijn om een ​​motorische taak uit te voeren of in scenario's ter voorkoming van blessures, zoals wanneer meerdere herhalingen van een motorische taak niet mogen worden uitgevoerd. Als de effecten van motorische verbeeldingstraining gunstig zijn, kunnen ze een betekenisvolle invloed hebben op de uitvoering van gestage bewegingen bij oudere volwassenen die met het ouder worden een afname van de krachtvastheid ervaren. Daarom zal het eerste doel van deze studie zijn om te bepalen of één sessie motorische beeldvormingstraining de corticospinale prikkelbaarheid bij oudere volwassenen zal beïnvloeden en de krachtstabiliteit tijdens isometrische elleboogflexiecontracties zal verbeteren, waarbij het waargenomen voordeel groter zal zijn bij vrouwen. Het tweede doel van deze studie zal zijn om te bepalen of er een geassocieerde verandering is in oscillaties in de gemeenschappelijke synaptische invoer naar motorneuronen met een verandering in krachtstabiliteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde ouderen van 65 tot 90 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. in de voorafgaande 6 maanden een verwonding of orthopedische operatie aan de arm of schouder hebben gehad
  2. betrokken zijn bij krachttraining van het bovenlichaam op hoog niveau
  3. een geschiedenis hebben van training in fijne motorische taken (d.w.z. muzikanten)
  4. een voorgeschiedenis van MIT hebben
  5. systemische ziekten en/of zenuwbeschadiging heeft die de neuromusculaire functie beïnvloedt
  6. ernstige cognitieve stoornissen hebben
  7. niet vloeiend Engels kunnen lezen of spreken
  8. zijn linkshandig dominant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motorische verbeeldingstraining
De deelnemers zullen motorische verbeeldingstraining doen in blokken van 5 minuten van in totaal 20 minuten.
Ander: Motorische verbeeldingstraining
Deelnemers stellen zich voor dat ze door hun eigen ogen submaximale elleboogflexiecontracties uitvoeren.
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers kijken in totaal 20 minuten in blokken van 5 minuten naar een documentaire.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Forceer stabiliteit
Tijdsspanne: Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
Gemeten als de coëfficiënt in variatie van kracht
Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
Corticospinale prikkelbaarheid
Tijdsspanne: Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
Gemeten als de piek-tot-piek-amplitude van een door een motor opgeroepen potentiaal
Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
Gemeenschappelijke synaptische invoer
Tijdsspanne: Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
Geschat op basis van de ontladingstijden van de motorunit.
Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale elleboogflexiekracht
Tijdsspanne: Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie
De totale hoeveelheid kracht die wordt geproduceerd tijdens een maximale samentrekking
Binnen één sessie: Verander van baseline (direct voor de sessie) naar 20 minuten na de sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Jakobi, PhD, University of British Columbia- Okanagan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MIT&ForceSteadiness

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren