Profil force-vitesse des membres supérieurs chez les nageurs
10 janvier 2023 mis à jour par: Ferhat Öztürk, Hacettepe University
L'effet de la périodisation de l'entraînement sur le profil force-vitesse des membres supérieurs chez les nageurs au cours d'un cycle macro
Le but de cette étude était de mesurer les changements dans le profil force-vitesse des membres supérieurs de jeunes nageurs à différentes périodes d'entraînement au cours d'une saison d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Testé à chaque point de test expérimental (Base de référence : E1, post-préparation générale : E2, post-spécifique E3 et post-saison de compétition : E4).
Pour mesurer les paramètres force-vitesse du membre supérieur, le test de poussée de contre-mouvement a été effectué à l'aide de la plaque de force
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06100
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Santé des jeunes nageurs en club de compétition
La description
Critère d'intégration:
- 15-18 ans
- aller régulièrement à l'entraînement
Critère d'exclusion:
- chirurgie du membre supérieur au cours de la dernière année
- douleur pendant les tests
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La variation des paramètres de la force (Newton) obtenue à partir de la plate-forme de force avec contre-mouvement pousse de la ligne de base à la fin de la saison.
Délai: Baseline : E1, (semaine 0) préparation post-générale : E2 (semaine 6), post-spécifique E3 (semaine 12) et saison post-compétition : E4 (semaine 16).
|
Testé à chaque point de test expérimental (Base de référence : E1, post-préparation générale : E2, post-spécifique E3 et post-saison de compétition : E4).
Pour mesurer les paramètres force-vitesse du membre supérieur, le test de poussée de contre-mouvement a été effectué à l'aide de la plaque de force.
|
Baseline : E1, (semaine 0) préparation post-générale : E2 (semaine 6), post-spécifique E3 (semaine 12) et saison post-compétition : E4 (semaine 16).
|
|
vitesse (m/s)
Délai: Baseline : E1, (semaine 0) préparation post-générale : E2 (semaine 6), post-spécifique E3 (semaine 12) et saison post-compétition : E4 (semaine 16).
|
Testé à chaque point de test expérimental (Base de référence : E1, post-préparation générale : E2, post-spécifique E3 et post-saison de compétition : E4).
Pour mesurer les paramètres force-vitesse du membre supérieur, le test de poussée de contre-mouvement a été effectué à l'aide de la plaque de force.
|
Baseline : E1, (semaine 0) préparation post-générale : E2 (semaine 6), post-spécifique E3 (semaine 12) et saison post-compétition : E4 (semaine 16).
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
19 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Première publication (Réel)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 21/1151
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .