Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bovenste extremiteit Kracht-snelheidsprofiel bij zwemmers

10 januari 2023 bijgewerkt door: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Het effect van trainingsperiodisering op het kracht-snelheidsprofiel van de bovenste ledematen bij zwemmers tijdens een macrocyclus

Het doel van deze studie was het meten van de veranderingen in het kracht-snelheidsprofiel van de bovenste ledematen van jonge zwemmers tijdens verschillende trainingsperioden tijdens een trainingsseizoen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Getest op elk experimenteel testtijdstip (basislijn: E1, post-algemene voorbereiding: E2, post-specifiek E3 en post-competitieseizoen: E4). Om de kracht-snelheidsparameters van de bovenste ledematen te meten, werd de tegenbeweging opdruktest uitgevoerd met behulp van de krachtplaat

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheid jonge zwemmers in competitieve club

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15-18 jaar
  • ga regelmatig trainen

Uitsluitingscriteria:

  • operatie aan de bovenste extremiteit in het afgelopen 1 jaar
  • pijn tijdens de tests

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in de parameters van de kracht (Newton) verkregen van het krachtenplatform met tegenbeweging duw omhoog vanaf de basislijn tot het einde van het seizoen.
Tijdsspanne: Baseline: E1, (week 0) post-algemene voorbereiding: E2 (week 6), post-specifiek E3 (week12) en post-competitieseizoen: E4 (week 16).
Getest op elk experimenteel testtijdstip (basislijn: E1, post-algemene voorbereiding: E2, post-specifiek E3 en post-competitieseizoen: E4). Om de kracht-snelheidsparameters van de bovenste ledematen te meten, werd de tegenbeweging opdruktest uitgevoerd met behulp van de krachtplaat.
Baseline: E1, (week 0) post-algemene voorbereiding: E2 (week 6), post-specifiek E3 (week12) en post-competitieseizoen: E4 (week 16).
snelheid (m/s)
Tijdsspanne: Baseline: E1, (week 0) post-algemene voorbereiding: E2 (week 6), post-specifiek E3 (week12) en post-competitie seizoen: E4 (week 16).
Getest op elk experimenteel testtijdstip (basislijn: E1, post-algemene voorbereiding: E2, post-specifiek E3 en post-competitieseizoen: E4). Om de kracht-snelheidsparameters van de bovenste ledematen te meten, werd de tegenbeweging opdruktest uitgevoerd met behulp van de krachtplaat.
Baseline: E1, (week 0) post-algemene voorbereiding: E2 (week 6), post-specifiek E3 (week12) en post-competitie seizoen: E4 (week 16).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO 21/1151

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren