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Kraft-Geschwindigkeits-Profil der oberen Extremität bei Schwimmern

10. Januar 2023 aktualisiert von: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Die Auswirkung der Trainingsperiode auf das Kraft-Geschwindigkeits-Profil der oberen Extremität bei Schwimmern während eines Makrozyklus

Das Ziel dieser Studie war es, die Veränderungen im Kraft-Geschwindigkeits-Profil der oberen Extremität junger Schwimmer zu verschiedenen Trainingszeiten während einer Trainingssaison zu messen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Getestet zu jedem experimentellen Testzeitpunkt (Baseline: E1, post-allgemeine Vorbereitung: E2, post-spezifische E3 und Post-Wettkampfsaison: E4). Um die Kraft-Geschwindigkeits-Parameter der oberen Extremität zu messen, wurde der Gegenbewegungs-Push-Up-Test unter Verwendung der Kraftmessplatte durchgeführt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Schwimmer im Wettkampfclub

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15-18 Jahre
  • regelmäßig zum Training gehen

Ausschlusskriterien:

  • Operation der oberen Extremität in den letzten 1 Jahr
  • Schmerzen während der Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der Parameter der Kraft (Newton), die von der Kraftplattform mit Gegenbewegung erhalten wird, drückt von der Grundlinie bis zum Ende der Saison nach oben.
Zeitfenster: Baseline: E1, (Woche 0) Post-allgemeine Vorbereitung: E2 (Woche 6), Post-spezifische E3 (Woche 12) und Post-Wettkampfsaison: E4 (Woche 16).
Getestet zu jedem experimentellen Testzeitpunkt (Baseline: E1, post-allgemeine Vorbereitung: E2, post-spezifische E3 und Post-Wettkampfsaison: E4). Um die Kraft-Geschwindigkeits-Parameter der oberen Extremität zu messen, wurde der Gegenbewegungs-Push-Up-Test unter Verwendung der Kraftmessplatte durchgeführt.
Baseline: E1, (Woche 0) Post-allgemeine Vorbereitung: E2 (Woche 6), Post-spezifische E3 (Woche 12) und Post-Wettkampfsaison: E4 (Woche 16).
Geschwindigkeit (m/s)
Zeitfenster: Baseline: E1, (Woche 0) Post-allgemeine Vorbereitung: E2 (Woche 6), Post-spezifische E3 (Woche 12) und Post-Wettkampfsaison: E4 (Woche 16).
Getestet zu jedem experimentellen Testzeitpunkt (Baseline: E1, post-allgemeine Vorbereitung: E2, post-spezifische E3 und Post-Wettkampfsaison: E4). Um die Kraft-Geschwindigkeits-Parameter der oberen Extremität zu messen, wurde der Gegenbewegungs-Push-Up-Test unter Verwendung der Kraftmessplatte durchgeführt.
Baseline: E1, (Woche 0) Post-allgemeine Vorbereitung: E2 (Woche 6), Post-spezifische E3 (Woche 12) und Post-Wettkampfsaison: E4 (Woche 16).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 21/1151

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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