Övre extremitets kraft-hastighetsprofil hos simmare
10 januari 2023 uppdaterad av: Ferhat Öztürk, Hacettepe University
Effekten av träningsperiodisering på den övre extremitetens kraft-hastighetsprofil hos simmare under en makrocykel
Syftet med denna studie var att mäta förändringarna i den övre extremitetens kraft-hastighetsprofil hos unga simmare vid olika träningsperioder under en träningssäsong
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Testad vid varje experimentell testtidpunkt (Baslinje: E1, post-allmän förberedelse: E2, postspecifik E3 och efter tävlingssäsong: E4).
För att mäta kraft-hastighetsparametrarna för de övre extremiteterna utfördes push-up-testet för motrörelse med hjälp av kraftplattan
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hälsa unga simmare i konkurrenskraftig klubb
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 15-18 år
- gå på träning regelbundet
Exklusions kriterier:
- operation av övre extremiteter under det senaste året
- smärta under testerna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen i parametrarna för kraften (Newton) som erhålls från kraftplattformen med motrörelse push upp från baslinjen till slutet av säsongen.
Tidsram: Baslinje: E1, (vecka 0) post-allmän förberedelse: E2 (vecka 6), postspecifik E3 (vecka12) och efter tävlingssäsong: E4 (vecka 16).
|
Testad vid varje experimentell testtidpunkt (Baslinje: E1, post-allmän förberedelse: E2, postspecifik E3 och efter tävlingssäsong: E4).
För att mäta de övre extremiteternas kraft-hastighetsparametrar utfördes ett push-up-test för motrörelse med hjälp av kraftplattan.
|
Baslinje: E1, (vecka 0) post-allmän förberedelse: E2 (vecka 6), postspecifik E3 (vecka12) och efter tävlingssäsong: E4 (vecka 16).
|
|
hastighet (m/s)
Tidsram: Baslinje: E1, (vecka 0) post-allmän förberedelse: E2 (vecka 6), postspecifik E3 (vecka12) och efter tävlingssäsong: E4 (vecka 16).
|
Testad vid varje experimentell testtidpunkt (Baslinje: E1, post-allmän förberedelse: E2, postspecifik E3 och efter tävlingssäsong: E4).
För att mäta de övre extremiteternas kraft-hastighetsparametrar utfördes ett push-up-test för motrörelse med hjälp av kraftplattan.
|
Baslinje: E1, (vecka 0) post-allmän förberedelse: E2 (vecka 6), postspecifik E3 (vecka12) och efter tävlingssäsong: E4 (vecka 16).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
19 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Första postat (Faktisk)
20 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO 21/1151
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .