Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvre ekstremitets kraft-hastighedsprofil hos svømmere

10. januar 2023 opdateret af: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Effekten af ​​træningsperiodisering på den øvre ekstremitets kraft-hastighedsprofil hos svømmere under en makrocyklus

Formålet med denne undersøgelse var at måle ændringerne i den øvre ekstremitets kraft-hastighedsprofil hos unge svømmere ved forskellige træningsperioder i løbet af en træningssæson

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Testet ved hvert eksperimentelt testtidspunkt (Baseline: E1, post-generel forberedelse: E2, post-specifik E3 og post-konkurrence sæson: E4). For at måle kraft-hastighedsparametrene for den øvre ekstremitet blev push-up-testen for modbevægelse udført ved hjælp af kraftpladen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde unge svømmere i konkurrencedygtig klub

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15-18 år
  • gå til træning regelmæssigt

Ekskluderingskriterier:

  • øvre ekstremitetsoperation inden for det sidste 1 år
  • smerter under testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i parametrene for kraften (Newton) opnået fra kraftplatformen med modbevægelse skubbes op fra basislinjen til slutningen af ​​sæsonen.
Tidsramme: Baseline: E1, (uge 0) post-generel forberedelse: E2 (uge 6), post-specifik E3 (uge12) og post-konkurrence sæson: E4 (uge 16).
Testet ved hvert eksperimentelt testtidspunkt (Baseline: E1, post-generel forberedelse: E2, post-specifik E3 og post-konkurrence sæson: E4). For at måle de øvre ekstremiteters kraft-hastighedsparametre blev push-up-testen for modbevægelse udført ved hjælp af kraftpladen.
Baseline: E1, (uge 0) post-generel forberedelse: E2 (uge 6), post-specifik E3 (uge12) og post-konkurrence sæson: E4 (uge 16).
hastighed (m/s)
Tidsramme: Baseline: E1, (uge 0) post-generel forberedelse: E2 (uge 6), post-specifik E3 (uge12) og post-konkurrence sæson: E4 (uge 16).
Testet ved hvert eksperimentelt testtidspunkt (Baseline: E1, post-generel forberedelse: E2, post-specifik E3 og post-konkurrence sæson: E4). For at måle de øvre ekstremiteters kraft-hastighedsparametre blev push-up-testen for modbevægelse udført ved hjælp af kraftpladen.
Baseline: E1, (uge 0) post-generel forberedelse: E2 (uge 6), post-specifik E3 (uge12) og post-konkurrence sæson: E4 (uge 16).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 21/1151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øvre ekstremitetsskade

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner