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Connaissances, croyances et attitudes des physiothérapeutes grecs concernant la communication avec les patients musculosquelettiques chroniques

19 janvier 2024 mis à jour par: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Connaissances, croyances et attitudes des physiothérapeutes grecs à propos de l'entretien motivationnel, de la prise de décision partagée et de la communication empathique avec les patients musculosquelettiques chroniques

Le but de l'étude de recherche actuelle est d'évaluer les connaissances, les croyances et les attitudes des physiothérapeutes concernant l'empathie, l'entretien motivationnel et la prise de décision partagée chez les patients musculo-squelettiques chroniques. Une étude d'enquête en ligne sera menée sur la base de la liste de contrôle pour la communication des résultats de 52 enquêtes en ligne sur Internet (CERISES)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Que savent les physiothérapeutes de l'utilisation de l'empathie, de l'entretien motivationnel et de la prise de décision partagée ? Quelles croyances les physiothérapeutes ont-ils quant à l'utilisation appropriée des habiletés de communication? Si et dans quelle mesure utilisent-ils l'empathie, l'entretien motivationnel, la prise de décision partagée dans la pratique clinique ? Quels sont les principaux obstacles à l'utilisation des compétences de communication (empathie, entretien motivationnel, prise de décision conjointe) dans la pratique clinique ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

257

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lamia, Grèce, 35132
        • University of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Physiothérapeutes ayant une expérience musculo-squelettique chronique et une pratique clinique en Grèce

La description

Critère d'intégration:

  • Physiothérapeutes membres de l'Association panhellénique des physiothérapeutes en Grèce, avec une pratique clinique active en Grèce et une expérience clinique dans les troubles musculo-squelettiques (> 12 mois).

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques démographiques
Délai: Référence
Les questions incluront les caractéristiques démographiques des participants (par ex. sexe, âge), 2) le cadre dans lequel ils exercent leur profession (ex. hôpital, clinique privée de physiothérapie), 3) niveau d'études (ex. BSc, MSc), 5) leurs années de pratique, 6) les séminaires ou programmes de formation auxquels ils ont participé concernant l'enseignement des neurosciences de la douleur.
Référence
Connaissance de l'empathie
Délai: Référence

Un questionnaire de structure sera utilisé et comprendra

  1. Une question sur ce qu'ils savent du comportement empathique, en utilisant une échelle de Likert à 10 points (0 = je ne sais rien du comportement empathique et 10 = j'ai une connaissance approfondie du comportement empathique)"
  2. Échelle composite d'empathie de Toronto. L'échelle contient 26 énoncés notés sur l'échelle de Likert (1 = jamais, 2 = parfois, 3 = moins de la moitié du temps, 4 = plus de la moitié du temps, 5 = presque toujours et 6 = toujours). L'échelle a démontré une validité et une fiabilité acceptables. L'analyse de fiabilité globale du questionnaire TCES en grec est élevée (α de Cronbach = 0,895, Sig. du test T-carré de Hotelling < 0,000).
Référence
Croyances sur l'empathie
Délai: Référence
Demandez-leur dans quelle mesure ils pensent que le comportement empathique est utile dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0 = complètement en désaccord et 10 = tout à fait d'accord).
Référence
Attitude à l'égard de l'empathie
Délai: Référence
Une question sur l'utilisation du comportement empathique dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0=pas du tout d'accord et 10=tout à fait d'accord).
Référence
Obstacles à l’empathie
Délai: Référence
9 énoncés comportant des obstacles spécifiques à l'empathie dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points, où 0 = complètement en désaccord et 10 = entièrement d'accord et une question ouverte sur d'autres obstacles.
Référence
Connaissance de la prise de décision partagée
Délai: Référence

Un questionnaire de structure sera utilisé et comprendra

  1. Une question sur ce qu'ils savent de l'utilisation de la prise de décision partagée, en utilisant une échelle de Likert à 10 points (0 = je ne connais rien à ce concept et 10 = j'ai une connaissance approfondie de ce concept)"
  2. Le questionnaire de prise de décision partagée en 9 éléments (SDM-Q-9). L'échelle a démontré une validité et une fiabilité acceptables, avec un alpha de Cronbach de 0,938 dans l'échantillon testé.
Référence
Croyances sur la prise de décision partagée
Délai: Référence
Une question sur l'utilité, selon eux, de la prise de décision partagée dans la planification du traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0 = complètement en désaccord et 10 = tout à fait d'accord).
Référence
Attitude à l'égard de la prise de décision partagée
Délai: Référence
Une question sur l'utilisation de la prise de décision partagée dans la planification du traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0 = pas du tout d'accord et 10 = tout à fait d'accord).
Référence
Obstacles à la prise de décision partagée
Délai: Référence
5 énoncés avec des obstacles spécifiques à l'utilisation de la prise de décision partagée dans la planification du traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points, où 0 = complètement en désaccord et 10 = entièrement d'accord et une question ouverte sur d'autres obstacles.
Référence
Connaissance de l'entretien motivationnel
Délai: Référence

Un questionnaire de structure sera utilisé et comprendra

  1. Une question sur ce qu'ils savent de l'utilisation de l'entretien motivationnel, en utilisant une échelle de Likert à 10 points (0 = je ne connais rien à ce concept et 10 = j'ai une connaissance approfondie de ce concept)"
  2. Le test de connaissances et d'attitudes en matière d'entretien motivationnel Le test de motivation qui comprenait des déclarations vraies/fausses évaluant la connaissance des principes d'entretien motivationnel et des attitudes associées au changement de comportement et les déclarations seront adaptées aux patients musculo-squelettiques chroniques.
Référence
Croyances sur l’entretien motivationnel
Délai: Référence
Une question sur l'utilité, selon eux, de l'entretien motivationnel dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0 = complètement en désaccord et 10 = tout à fait d'accord).
Référence
Attitude à l'égard de l'entretien motivationnel
Délai: Référence
Une question sur l'utilisation de l'entretien motivationnel dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0=pas du tout d'accord et 10=tout à fait d'accord).
Référence
Obstacles à l’entretien motivationnel
Délai: Référence
5 énoncés avec des obstacles spécifiques à l'utilisation de l'entretien motivationnel dans le traitement des patients musculo-squelettiques chroniques, en utilisant une échelle de Likert à 6 points, où 0 = complètement en désaccord et 10 = entièrement d'accord et une question ouverte sur d'autres obstacles.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2023

Première publication (Réel)

1 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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