- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05707546
Kennis, overtuigingen en houding van Griekse fysiotherapeuten over communicatie met chronische musculoskeletale patiënten
Kennis, overtuigingen en attitudes van Griekse fysiotherapeuten over motiverende gespreksvoering, gedeelde besluitvorming en empathische communicatie met chronische musculoskeletale patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Wat weten fysiotherapeuten over het gebruik van empathie, motiverende gespreksvoering en gedeelde besluitvorming? Welke overtuigingen hebben fysiotherapeuten over het juiste gebruik van communicatieve vaardigheden? Of en hoeveel ze empathie, motiverende interviews, gedeelde besluitvorming gebruiken in de klinische praktijk? Wat zijn de belangrijkste belemmeringen voor het gebruik van communicatieve vaardigheden (empathie, motivatiegesprek, gezamenlijke besluitvorming) in de klinische praktijk?
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lamia, Griekenland, 35132
- University of Thessaly
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysiotherapeuten die lid zijn van de Panhellenic Association of Physiotherapist in Griekenland, met een actieve klinische praktijk in Griekenland en klinische ervaring met musculoskeletale aandoeningen (>12 maanden).
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Demografische kenmerken
Tijdsspanne: Basislijn
|
De vragen omvatten de demografische kenmerken van de deelnemers (bijv.
geslacht, leeftijd), 2) de setting waarin zij hun beroep uitoefenen (bijv.
ziekenhuis, privékliniek voor fysiotherapie), 3) opleidingsniveau (bijv.
BSc, MSc), 5) hun jarenlange praktijkervaring, 6) seminars of trainingsprogramma's die ze hebben gevolgd met betrekking tot pijnneurowetenschappelijk onderwijs.
|
Basislijn
|
Kennis over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst
|
Basislijn
|
Overtuigingen over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vraag in hoeverre zij denken dat empathisch gedrag nuttig is bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Houding over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een vraag over het gebruik van empathisch gedrag bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Barrières over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
|
9 stellingen met specifieke barrières voor het tonen van empathie bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
|
Basislijn
|
Kennis over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst
|
Basislijn
|
Opvattingen over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een vraag over in hoeverre zij denken dat Shared-Decision Making nuttig is bij de behandelplanning van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Houding over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een vraag over het gebruik van Shared Decision Making bij de behandelplanning van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Barrières bij gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
|
5 stellingen met specifieke barrières bij het gebruik van gedeelde besluitvorming bij de behandelplanning van chronische patiënten met een musculoskeletale aandoening, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
|
Basislijn
|
Kennis over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst
|
Basislijn
|
Opvattingen over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een vraag over in hoeverre zij denken dat Motivational Interviewing nuttig is bij de behandeling van chronische patiënten met een bewegingsapparaat, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Houding over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een vraag over het gebruik van Motivational Interviewing bij de behandeling van chronische patiënten met een bewegingsapparaat, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Barrières bij motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
|
5 stellingen met specifieke barrières bij het gebruik van Motivationele Interviewing bij de behandeling van chronische patiënten met een skeletspierstelsel, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .