Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, overtuigingen en houding van Griekse fysiotherapeuten over communicatie met chronische musculoskeletale patiënten

19 januari 2024 bijgewerkt door: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Kennis, overtuigingen en attitudes van Griekse fysiotherapeuten over motiverende gespreksvoering, gedeelde besluitvorming en empathische communicatie met chronische musculoskeletale patiënten

Het doel van het huidige onderzoek is om de kennis, opvattingen en attitudes van fysiotherapeuten over empathie, motiverende gespreksvoering en gedeelde besluitvorming bij chronische musculoskeletale patiënten te beoordelen. Er zal een e-enquêteonderzoek worden uitgevoerd op basis van een checklist voor het rapporteren van resultaten van 52 internet-e-enquêtes (CHERRIES)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Wat weten fysiotherapeuten over het gebruik van empathie, motiverende gespreksvoering en gedeelde besluitvorming? Welke overtuigingen hebben fysiotherapeuten over het juiste gebruik van communicatieve vaardigheden? Of en hoeveel ze empathie, motiverende interviews, gedeelde besluitvorming gebruiken in de klinische praktijk? Wat zijn de belangrijkste belemmeringen voor het gebruik van communicatieve vaardigheden (empathie, motivatiegesprek, gezamenlijke besluitvorming) in de klinische praktijk?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

257

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lamia, Griekenland, 35132
        • University of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Fysiotherapeuten met chronische musculoskeletale ervaring en klinische praktijk in Griekenland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiotherapeuten die lid zijn van de Panhellenic Association of Physiotherapist in Griekenland, met een actieve klinische praktijk in Griekenland en klinische ervaring met musculoskeletale aandoeningen (>12 maanden).

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische kenmerken
Tijdsspanne: Basislijn
De vragen omvatten de demografische kenmerken van de deelnemers (bijv. geslacht, leeftijd), 2) de setting waarin zij hun beroep uitoefenen (bijv. ziekenhuis, privékliniek voor fysiotherapie), 3) opleidingsniveau (bijv. BSc, MSc), 5) hun jarenlange praktijkervaring, 6) seminars of trainingsprogramma's die ze hebben gevolgd met betrekking tot pijnneurowetenschappelijk onderwijs.
Basislijn
Kennis over empathie
Tijdsspanne: Basislijn

Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst

  1. Een vraag over hoeveel ze weten over empathisch gedrag, met behulp van een 10-punts Likert-schaal (0=ik weet niets over het empathische gedrag en 10=ik heb uitgebreide kennis over het empathische gedrag)"
  2. Samengestelde empathieschaal van Toronto. De schaal bevat 26 uitspraken die op de Likert-schaal worden gescoord (1=nooit, 2=soms, 3=minder dan de helft van de tijd, 4=meer dan de helft van de tijd, 5=bijna altijd en 6=altijd). De schaal vertoonde een aanvaardbare validiteit en betrouwbaarheid. De algehele betrouwbaarheidsanalyse van de TCES-vragenlijst in het Grieks is hoog (Cronbach's α = 0,895, Sig. uit Hotelling's T-Squared Test < 0,000).
Basislijn
Overtuigingen over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
Vraag in hoeverre zij denken dat empathisch gedrag nuttig is bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Houding over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
Een vraag over het gebruik van empathisch gedrag bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Barrières over empathie
Tijdsspanne: Basislijn
9 stellingen met specifieke barrières voor het tonen van empathie bij de behandeling van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
Basislijn
Kennis over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn

Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst

  1. Een vraag over hoeveel ze weten over het gebruik van gedeelde besluitvorming, met behulp van een 10-punts Likert-schaal (0=ik weet niets over dit concept en 10=ik heb uitgebreide kennis over dit concept)"
  2. De gedeelde besluitvormingsvragenlijst met 9 items (SDM-Q-9). De schaal vertoonde een aanvaardbare validiteit en betrouwbaarheid, een Cronbach's alpha van 0,938 in de testgroep.
Basislijn
Opvattingen over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
Een vraag over in hoeverre zij denken dat Shared-Decision Making nuttig is bij de behandelplanning van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Houding over gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
Een vraag over het gebruik van Shared Decision Making bij de behandelplanning van chronische patiënten aan het bewegingsapparaat, met behulp van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Barrières bij gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
5 stellingen met specifieke barrières bij het gebruik van gedeelde besluitvorming bij de behandelplanning van chronische patiënten met een musculoskeletale aandoening, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
Basislijn
Kennis over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn

Er zal gebruik worden gemaakt van een structuurvragenlijst

  1. Een vraag over hoeveel ze weten over het gebruik van Motiverende Gespreksvoering, met behulp van een 10-punts Likert-schaal (0=Ik weet niets over dit concept en 10=Ik heb uitgebreide kennis over dit concept)"
  2. De Motivational Interviewing Kennis- en Attitudetest. De Motivational, die waar/onwaar-uitspraken omvat, waarbij de kennis van de principes en attitudes van motiverende gespreksvoering in verband met gedragsverandering wordt beoordeeld, en de uitspraken, zal worden aangepast voor chronische patiënten met het bewegingsapparaat.
Basislijn
Opvattingen over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
Een vraag over in hoeverre zij denken dat Motivational Interviewing nuttig is bij de behandeling van chronische patiënten met een bewegingsapparaat, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likert-schaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Houding over motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
Een vraag over het gebruik van Motivational Interviewing bij de behandeling van chronische patiënten met een bewegingsapparaat, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likertschaal (0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens).
Basislijn
Barrières bij motiverende gespreksvoering
Tijdsspanne: Basislijn
5 stellingen met specifieke barrières bij het gebruik van Motivationele Interviewing bij de behandeling van chronische patiënten met een skeletspierstelsel, met behulp van een 6-punts Likert-schaal, waarbij 0=helemaal mee oneens en 10=helemaal mee eens en een open vraag over andere barrières.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren