Restauration de la fonction physique chez les patients après une arthroplastie totale du genou : comparaison entre les exercices de musculation résistifs et les poids aux chevilles
10 mars 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Techniques utilisées pour restaurer les fonctions physiques chez les patients PTG
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
restaurer les fonctions physiques chez les patients TKR par l'utilisation de poids aux chevilles et d'exercices de résistance.
Au total, 40 patients ont été inclus dans cette étude et deux groupes ont été formulés, l'un comme expérimental et l'autre comme contrôle. 2 séances ont été données à chaque groupe pendant 6 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Rawal General & Dental Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge des patients de plus de 40 ans avec une arthroplastie totale du genou 4 à 6 semaines après PTG
Critère d'exclusion:
Âge inférieur à 40 patients Maladie médicale concomitante pouvant affecter la progression (par exemple, hypertension non contrôlée, cancer avancé, maladie cardiovasculaire décompensée.
Score de douleur supérieur à 6/10
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
Exercice de résistance
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Exercices de résistance
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Comparateur actif: groupe B
Poids aux chevilles
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Poids aux chevilles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
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zéro signifie aucune douleur et 10 signifie le pire type de douleur
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6 semaines
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Formulaire abrégé 36 Qualité de vie
Délai: 6 semaines
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sur une échelle de zéro à 100.
minimum signifie une faible qualité de vie et des valeurs plus élevées signifient une meilleure qualité de vie
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2023
Première publication (Réel)
27 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 340
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous n'avons pas encore décidé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .