Restauración de la función física en pacientes después de un reemplazo total de rodilla: comparación entre ejercicios de entrenamiento de fuerza resistiva y pesas en los tobillos
10 de marzo de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Técnicas utilizadas para restaurar las funciones físicas en pacientes con TKR
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
para restaurar las funciones físicas en pacientes con TKR mediante el uso de pesas en los tobillos y ejercicios de resistencia.
En este estudio se incluyeron un total de 40 pacientes y se formularon dos grupos, uno experimental y otro de control. Se dieron 2 sesiones a cada grupo durante 6 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44010
- Rawal General & Dental Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de pacientes mayores de 40 años con artroplastia total de rodilla 4-6 semanas después de TKR
Criterio de exclusión:
Edad menor de 40 pacientes Enfermedad médica concurrente que podría afectar el progreso (por ejemplo, hipertensión no controlada, malignidad avanzada, enfermedad cardiovascular descompensada.
Puntuación de dolor más de 6/10
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Ejercicio resistivo
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Ejercicios de resistencia
|
|
Comparador activo: grupo B
Pesas de los tobillos
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Pesas de los tobillos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
cero significa que no hay dolor y 10 significa el peor tipo de dolor
|
6 semanas
|
|
Forma abreviada 36 Calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 semana
|
en escala de cero a 100.
mínimo significa baja calidad de vida y valores más altos significan mejor calidad de vida
|
6 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
16 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 340
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no hemos decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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