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Enquête sur la kinésiophobie chez les joueurs de volley-ball par sexe

13 juillet 2026 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
La kinésiophobie signifie "peur du mouvement", qui vient de la combinaison des mots mouvement et peur. La kinésiophobie est une forme de comportement qui inclut la peur et l'anxiété dans laquelle la personne a tendance à rester à l'écart du mouvement. . À l'avenir, cela pourrait entraîner une diminution de la force et de la condition musculaire, entraînant une perte ou une diminution de l'adéquation physique, l'évitement de l'exercice et, par conséquent, des problèmes psychologiques. La kinésiophobie affecte également négativement le succès du processus de traitement chez les athlètes ou les patients normaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Chez les sportifs, cette situation affecte l'activité sportive qu'ils placent au centre de leur vie, entraînant une perte de performance et, par conséquent, l'apparition de problèmes psychologiques. Les athlètes sont confrontés à la détérioration de l'intégrité osseuse lors des entraînements ou des matchs selon leurs branches, ou ils sont blessés par des structures telles que les muscles, les tendons et les ligaments. En plus du stress de la blessure, si une blessure s'est produite pendant la saison de compétition ; les entraîneurs et parfois les managers souhaitent que le traitement de l'athlète soit terminé le plus tôt possible. Cela crée un stress supplémentaire pour les physiothérapeutes et les athlètes. Pour cette raison, de nombreux athlètes d'élite prennent soin de protéger leur santé mentale en plus des processus de traitement et de réadaptation liés à leurs blessures en cas d'invalidité. Quand on regarde la douleur due aux blessures subies ; Des études ont montré que le sexe devrait également être considéré comme un facteur important. Lorsque nous examinons la question axée sur la douleur et la continuité de l'activité, le niveau de testostérone est l'un des problèmes à mentionner.

L'un des critères importants de la douleur, de la kinésiophobie et de l'exercice est la qualité du sommeil. Des résultats tels que la qualité du sommeil ou l'augmentation du niveau de stress dans l'insomnie et l'inattention peuvent avoir un effet sur la douleur ou la kinésiophobie. La détérioration de la qualité du sommeil entraîne une diminution de la capacité de performance de la personne, affectant l'activité quotidienne, diminuant le niveau d'énergie et étant dans un état de somnolence diurne. Il a été établi que l'exercice et les activités ont moins de problèmes de troubles du sommeil chez les personnes en bonne santé et ont une meilleure qualité de sommeil que ceux qui ne font pas d'exercice. Les heures entre lesquelles les activités sportives sont pratiquées peuvent également être efficaces dans le sommeil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Turquie (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les volleyeurs amateurs seront inclus dans l'étude. Les personnes qui participeront à l'étude seront contactées via les médias sociaux, WhatsApp et message. Un questionnaire sera envoyé aux participants via le moteur de recherche Google et il leur sera demandé de le remplir.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Participer à des clubs de volley-ball amateur

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 18 ans
  • Personnes ayant subi une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois
  • Utilisation d'AINS et de médicaments modificateurs de la maladie similaires (Diaserein, Glucosamine, etc.) au cours du dernier mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Joueuse de volley-ball
Les joueuses de volley-ball ont été incluses dans le premier groupe.
Volleyeurs masculins
Les volleyeurs masculins sont inclus dans le deuxième groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de kinésiophobie de Tampa :
Délai: un jour

Échelle de kinésiophobie de Tampa ; mouvement est une échelle de 17 items développée pour mesurer la peur de se blesser à nouveau. L'échelle comprend des paramètres de blessure/ré-blessure et d'évitement de la peur dans les activités liées au travail.

Une notation de Likert à 4 points (1=je suis fortement en désaccord, 4=je suis totalement d'accord) est utilisée dans l'échelle. Après avoir inversé les items 4, 8, 12 et 16, un score total est calculé. La personne obtient un score total entre 17 et 68. Un score élevé sur l'échelle indique un niveau élevé de kinésiophobie.

un jour
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: un jour
Échelle de sévérité de la fatigue ; Il se compose de 9 questions et questionne les effets de sa fatigue sur la vie quotidienne. Chaque question est notée entre 0 et 7. Lors du calcul, la moyenne arithmétique du score total est prise. Un score élevé sur l'échelle indique un niveau élevé de fatigue
un jour
Échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: un jour
L'enquête évalue la qualité du sommeil de la personne au cours du mois écoulé. Il se compose d'un total de 24 questions, dont 19 sont remplies par la personne qui remplit le questionnaire et 5 d'entre elles sont remplies par le colocataire ou le partenaire de lit du participant s'il a un partenaire de lit. Lors du calcul de l'indice, les questions auxquelles répond le conjoint et l'ami de la personne ne sont pas incluses dans le calcul. Dans la notation de l'indice ; Il y a 7 composantes : la qualité subjective du sommeil, la latence du sommeil (latence), la durée du sommeil, l'efficacité habituelle du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation de somnifères et le dysfonctionnement diurne. Un score élevé sur l'échelle indique un niveau élevé de problèmes de sommeil.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Première publication (Réel)

3 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Volleyball Players

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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