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Investigación de Kinesiofobia en Voleibolistas por Género

13 de julio de 2026 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Kinesiofobia significa "miedo al movimiento", que proviene de la combinación de las palabras movimiento y miedo. La kinesiofobia es una forma de comportamiento que incluye miedo y ansiedad en la que la persona tiende a mantenerse alejada del movimiento. . En el futuro, esto puede conducir a una disminución de la fuerza y ​​condición muscular, lo que lleva a la pérdida o disminución de la adecuación física, a la evitación del ejercicio y, en consecuencia, a problemas psicológicos. La kinesiofobia también afecta negativamente al éxito del proceso de tratamiento en deportistas o pacientes normales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En los deportistas, esta situación afecta a la actividad deportiva que sitúan en el centro de su vida, provocando la pérdida de rendimiento y, en consecuencia, la aparición de problemas psicológicos. Los deportistas se enfrentan al deterioro de la integridad ósea durante los entrenamientos o partidos según sus ramas, o se lesionan estructuras como músculos, tendones y ligamentos. Además del estrés de la lesión, si ocurrió una lesión durante la temporada de competencia; los entrenadores y, a veces, los directores quieren que el tratamiento del atleta se complete lo antes posible. Esto crea un estrés adicional tanto para los fisioterapeutas como para los atletas. Por ello, muchos deportistas de élite se preocupan por proteger su salud mental además de los procesos de tratamiento y rehabilitación relacionados con sus lesiones en caso de discapacidad. Cuando miramos el dolor debido a las lesiones experimentadas; Los estudios han demostrado que el género también debe ser examinado como un factor importante. Cuando miramos el tema centrado en el dolor y la continuidad de la actividad, el nivel de testosterona es uno de los temas a mencionar.

Uno de los criterios importantes en el dolor, la kinesiofobia y el ejercicio es la calidad del sueño. Resultados como la calidad del sueño o el aumento del nivel de estrés en el insomnio y la falta de atención pueden tener un efecto sobre el dolor o la kinesiofobia. El deterioro en la calidad del sueño conduce a una disminución en la capacidad de desempeño de la persona, afectando la actividad diaria, disminuyendo el nivel de energía y estando en un estado de somnolencia diurna. Se ha afirmado que el ejercicio y las actividades tienen menos problemas con la alteración del sueño en individuos sanos y tienen una mejor calidad de sueño que aquellos que no hacen ejercicio. Las horas entre las que se realizan actividades deportivas también pueden ser efectivas en el sueño.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Turquía (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los jugadores aficionados de voleibol serán incluidos en el estudio. Se contactará a las personas que participarán en el estudio a través de las redes sociales, whatsapp y mensajes. Se enviará un cuestionario a los participantes a través del motor de búsqueda de Google y se les pedirá que lo completen.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años
  • Participar en clubes de voleibol amateur

Criterio de exclusión:

  • Individuos menores de 18 años
  • Individuos que han tenido un procedimiento quirúrgico en los últimos seis meses
  • Consumo de AINE y fármacos modificadores de la enfermedad similares (diasereína, glucosamina, etc.) en el último mes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Jugadoras de voleibol femenino
Las jugadoras de voleibol se incluyeron en el primer grupo.
Jugadores de voleibol masculino
Los jugadores de voleibol masculino se incluyen en el segundo grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Kinesiofobia de Tampa:
Periodo de tiempo: un día

Escala de Kinesiofobia de Tampa; El movimiento es una escala de 17 ítems desarrollada para medir el miedo a volver a lesionarse. La escala incluye parámetros de lesión/nueva lesión y evitación del miedo en actividades relacionadas con el trabajo.

En la escala se utiliza una puntuación tipo Likert de 4 puntos (1=totalmente en desacuerdo, 4=totalmente de acuerdo). Después de invertir los ítems 4, 8, 12 y 16, se calcula una puntuación total. La persona obtiene una puntuación total entre 17 y 68. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de kinesiofobia.

un día
Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: un día
Escala de severidad de la fatiga; Consta de 9 preguntas y cuestiona los efectos del cansancio en la vida diaria. Cada pregunta tiene una puntuación entre 0 y 7. Durante el cálculo, se toma el promedio aritmético de la puntuación total. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de fatiga.
un día
Escala de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: un día
La encuesta evalúa la calidad del sueño de la persona durante el último mes. Consta de un total de 24 preguntas, 19 de las cuales son rellenadas por la persona que rellena el cuestionario, y 5 de ellas son rellenadas por el compañero de piso o de cama del participante si tiene compañero de cama. Al calcular el índice, las preguntas respondidas por el cónyuge y amigo de la persona no se incluyen en el cálculo. En la puntuación del índice; Hay 7 componentes: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño (latencia), duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteración del sueño, uso de somníferos y disfunción diurna. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de problemas para dormir.
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

6 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Volleyball Players

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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